4-FORMYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID | 1015911-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-FORMYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
• 英文别名: Formyl-1-phenyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid；4-formyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1015911-62-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• mdl: MFCD11559143
• 分子量: 216.196
• InChiKey: OKHWJVOPOOGZSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-FORMYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到2-oxo-2-phenylethyl 4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑11 *。5-芳基吡喃并[3,4-c]吡唑-7（2 H）-ones的合成

  摘要：

  的Aroylmethyl酯4-甲酰基-3-羧酸后行分子内环化缩合在醋酸钠在回流的乙酸酐，得到的中等产率存在5-aroylpyrano [3,4 с ]吡唑7（2 Н） -酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2143-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4-FORMYL-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids

  摘要：

  Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0451-z

文献信息

• Sulfamic acid as a green, reusable catalyst for stepwise, tandem & one-pot solvent-free synthesis of pyrazole derivatives
  作者：Veera Swamy Konkala、Pramod Kumar Dubey

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.02.005

  日期：2017.7

  Abstract Sulfamic acid (SA) is a bi-functional, cost-effective and reusable green catalyst for the synthesis of 4-(pyrazol-4-yl)methylenepyrazol-5(4 H )-one derivatives by one-pot, three-component condensation of pyrazol-4-carbaxaldehydes, β -ketoesters and phenyl hydrazine (Route-I). In addition to this method, another simple condensation of pyrazol-4-carbaxaldehydes with pyrazolone in the presence

  摘要氨基磺酸（SA）是一种双功能，经济高效且可重复使用的绿色催化剂，用于通过一锅，三组分合成4-（吡唑-4-基）亚甲基吡唑-5（4 H）-一衍生物。吡唑-4-氨基甲醛，β-酮酸酯和苯基肼的缩合反应（路线Ⅰ）。除此方法外，还报道了在无溶剂条件下，在SA的存在下，吡唑-4-氨基甲醛与吡唑酮的另一种简单缩合反应，收率很高。这些方案的优点是条件温和，无水后处理，收率高，催化剂容易获得，无需色谱分离和廉价的固体酸催化剂。此外，SA可以循环使用五次而不会失去其催化活性。
• Polyfunctional pyrazoles 11*. Synthesis of 5-aroylpyrano[3,4-c]pyrazol-7(2H)-ones
  作者：Mykhailo K. Bratenko、Marianna M. Barus、Mykhailo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-017-2143-4

  日期：2017.8

  Aroylmethyl esters of 4-formylpyrazole-3-carboxylic acids underwent intramolecular cyclocondensation in the presence of sodium acetate in refluxing acetic anhydride, giving moderate yields of 5-aroylpyrano[3,4-с]pyrazol-7(2Н)-ones.

  的Aroylmethyl酯4-甲酰基-3-羧酸后行分子内环化缩合在醋酸钠在回流的乙酸酐，得到的中等产率存在5-aroylpyrano [3,4 с ]吡唑7（2 Н） -酮。
• Polyfunctional pyrazoles 5*. preparative synthesis of 1-aryl-4-formylpyrazole- 3-carboxylic acids
  作者：M. K. Bratenko、M. M. Barus、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-010-0451-z

  日期：2009.12

  Treatment of methyl pyruvate N-arylhydrazones with the Vilsmeier-Haack reagent gave methyl 1-aryl4- formylpyrazole-3-carboxylates, basic hydrolysis of which yielded the corresponding acids.