4-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride | 1470142-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-[(4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1470142-34-7
• 化学式: C₁₀H₉ClFNO₄S
• 分子量: 293.703
• InChiKey: OSANBUXMYZUGCC-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride 在 硫酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氟苯尼考
  参考文献：
  名称：

  A novel no-carrier-added submicromolar scale radiosynthesis of [S-methyl-¹⁴C]-florfenicol

  摘要：

  本文报道了我们新设计、开发并成功应用的一种无载体亚微摩尔级放射合成[S-甲基-14C]-氟苯尼考的​​新反应方案。以用于反应的[ 14 C]-碘甲烷计，获得的[ 14 C]-产物的总放射化学收率为30%，放射化学纯度大于96%。产物的比活度约为50mCi (1.85GBq)/mmol。化合物I氯磺化后原位形成钠盐，并通过与[ 14 C]-CH 3 I偶联引入[ 14 C]-甲基。随后，在二恶烷中与硫酸反应打开恶唑烷-2-酮保护基，然后在三乙胺中用2,2-二氯乙酸甲酯对氨基进行二氯乙酰化，得到[S-甲基-14C]-氟苯尼考。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3053
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(fluoromethyl)-5-phenyloxazolidin-2-one 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以36.5%的产率得到4-((4S,5R)-4-(fluoromethyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A novel no-carrier-added submicromolar scale radiosynthesis of [S-methyl-¹⁴C]-florfenicol

  摘要：

  本文报道了我们新设计、开发并成功应用的一种无载体亚微摩尔级放射合成[S-甲基-14C]-氟苯尼考的​​新反应方案。以用于反应的[ 14 C]-碘甲烷计，获得的[ 14 C]-产物的总放射化学收率为30%，放射化学纯度大于96%。产物的比活度约为50mCi (1.85GBq)/mmol。化合物I氯磺化后原位形成钠盐，并通过与[ 14 C]-CH 3 I偶联引入[ 14 C]-甲基。随后，在二恶烷中与硫酸反应打开恶唑烷-2-酮保护基，然后在三乙胺中用2,2-二氯乙酸甲酯对氨基进行二氯乙酰化，得到[S-甲基-14C]-氟苯尼考。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3053

文献信息

• A novel no-carrier-added submicromolar scale radiosynthesis of [<i>S</i>-methyl-¹⁴C]-florfenicol
  作者：G. Srinivas、G. Prabhakar、V. K. P. Unny、K. Sudhakar、K. Mukkanti、B. M. Choudary

  DOI：10.1002/jlcr.3053

  日期：2013.6.30

  In this paper is reported a novel reaction scheme for the no-carrier-added submicromolar scale radiosynthesis of [S-methyl-14C]-florfenicol that has been newly designed, developed and employed by us successfully. The [14C]-product was obtained in an overall radiochemical yield of 30% based on [14C]-methyl iodide taken for the reaction with a radiochemical purity of more than 96%. The specific activity of the product was ~50 mCi (1.85 GBq)/mmol. Chlorosulfonation of compound I was followed by sodium salt formation in situ and it was succeeded by the introduction of [14C]-methyl group by coupling with [14C]-CH3I. Subsequently, the oxazolidin-2-one protecting group was opened up by a reaction with sulfuric acid in dioxane and later, the amino group was dichloroacetylated with methyl-2,2-dichloroacetate in triethylamine to obtain [S-methyl-14C]-florfenicol.

  本文报道了我们新设计、开发并成功应用的一种无载体亚微摩尔级放射合成[S-甲基-14C]-氟苯尼考的​​新反应方案。以用于反应的[ 14 C]-碘甲烷计，获得的[ 14 C]-产物的总放射化学收率为30%，放射化学纯度大于96%。产物的比活度约为50mCi (1.85GBq)/mmol。化合物I氯磺化后原位形成钠盐，并通过与[ 14 C]-CH 3 I偶联引入[ 14 C]-甲基。随后，在二恶烷中与硫酸反应打开恶唑烷-2-酮保护基，然后在三乙胺中用2,2-二氯乙酸甲酯对氨基进行二氯乙酰化，得到[S-甲基-14C]-氟苯尼考。