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acetaldehyde cation radical

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetaldehyde cation radical
英文别名
——
acetaldehyde cation radical化学式
CAS
——
化学式
C2H4O
mdl
——
分子量
44.0532
InChiKey
JLWKCMGMZALINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    19.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetaldehyde cation radical氢气 作用下, 生成 ethanol radical cation
    参考文献:
    名称:
    The formation, stability and decomposition of [RXH]+ (XNH2, SH, OH and Cl) ions during hydrogen chemical ionization mass spectrometry
    摘要:
    AbstractThe relevant peaks of the H2 chemical ionization mass spectra of C1C4 amines, thiols, alcohols and chloroalkanes are reported. The stability of alkylonium ions is discussed on the basis of the proton affinity of the starting neutrals, the substituent alkyl group, and the functional group. The main decomposition paths of [M+1]+ ions are described, and the formation of significant ions is discussed.
    DOI:
    10.1002/oms.1210170609
  • 作为试剂:
    描述:
    硫代乙酸acetaldehyde cation radical 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 1-thioxoethylium ion
    参考文献:
    名称:
    硫酰离子。硫代和二硫代酸衍生物的气相离子分子反应
    摘要:
    Les 离子 thioacylium CH 3 CS + et C 2 H 5 CS + 子类同相凝视部分 acylium CH 3 CO + et C 2 H 5 CO + et les acides thioacetique et thiopropionique par 共振回旋加速器。De plus, CH 3 CS + est forme aussi a partir du diacetylsulfe。Mecanisme de Formisme des ionic des thioacylium et des reaction de transfert d'acyle et de thioacyle en phasegazeuse
    DOI:
    10.1021/ja00361a026
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文献信息

  • The formation, stability and decomposition of [RXH]+ (XNH2, SH, OH and Cl) ions during hydrogen chemical ionization mass spectrometry
    作者:Marcello Colosimo、Enzo Brancaleoni
    DOI:10.1002/oms.1210170609
    日期:1982.6
    AbstractThe relevant peaks of the H2 chemical ionization mass spectra of C1C4 amines, thiols, alcohols and chloroalkanes are reported. The stability of alkylonium ions is discussed on the basis of the proton affinity of the starting neutrals, the substituent alkyl group, and the functional group. The main decomposition paths of [M+1]+ ions are described, and the formation of significant ions is discussed.
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