6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸 | 407-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸
• 中文别名: 6-[(三氟乙酰基)氨基]己酸；1,4-联苯基-1-丁酮
• 英文名称: 6-(trifluoroacetamido)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexanoic acid；6-[N-(trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid；N-(Trifluoroacetyl)-6-aminocaproic acid；6-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid
• CAS: 407-91-0
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 227.183
• InChiKey: FGUZMCXMRNWZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85°C
• 沸点：
  345.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[N-(trifluoroacetyl)amino]hexanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  无铜Click for PET：带有氟18环辛炔的快速1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  涉及叠氮化物和环辛炔的应变促进的咔哒1,3-偶极环加成反应用于合成三唑，具有能够通过无铜化学方法在生物环境中进行的优势。虽然已经报道了与光学染料和放射性金属缀合物缀合的应变试剂，但尚未探索用氟18（（18）F）标记并在无铜点击反应中进行放射化学评估的环辛炔试剂。该报告描述了双官能氮杂二苯并环辛炔（ADIBO）胺向（18）F标记的环辛炔4的转化，随后在37°C与烷基叠氮化物的快速无铜1,3-偶极环加成反应（> 70％的放射化学转化率30分钟内）和生物学评估（2 h时血清稳定性> 95％）。

  DOI：

  10.1021/ml200187j
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到6-(N-三氟乙酰基)氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Antioxidant and paramagnetic heparin-nitroxide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型肝素-亚硝基衍生物，具有抗氧化和顺磁性质，以及它们的制备方法和它们在治疗氧化应激介导的疾病、电子顺磁共振成像（EPRI）、磁共振成像（MRI）和生物移植物保存中的用途。本发明的抗氧化亚硝基衍生物包括肝素或其衍生物，以及一种或多种亚硝基或其衍生物，通过衍生化糖胺聚糖反应性基团与肝素或其衍生物共价耦合。

  公开号：

  EP2030624A1

文献信息

• Organic Syntheses on an Icosahedral Borane Surface:  Closomer Structures with Twelvefold Functionality
  作者：Tiejun Li、Satish S. Jalisatgi、Michael J. Bayer、Andreas Maderna、Saeed I. Khan、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja055226m

  日期：2005.12.1

  corresponding dianionic dodeca-ester closomers. The method using 1,1'-carbonyldiimidazole-activated carboxylic acids may be employed as a general synthetic strategy. The use of elevated reaction temperatures, achievable under pressure, to expedite syntheses is described. An attractive methodology using immobilized scavenger reagents for the expeditious purification of the closomer esters was employed. The developed

  使用几种合成方法描述了一系列二十面体 [Closo-B12(OH)12]2-硼簇（封闭体酯）的新型酯连接衍生物的合成。双（四丁基铵）-近十二羟基-十二硼酸盐 [NBu4]2 1 与羧酸氯化物和酸酐、乙烯基酯与 Y5(OiPr)13O 催化剂和 1,1'-羰基二咪唑活化的羧酸的反应产生相应的双阴离子十二酯封闭体。使用 1,1'-羰基二咪唑活化的羧酸的方法可用作一般合成策略。描述了使用可在压力下实现的升高的反应温度来加速合成。使用固定化清除剂试剂快速纯化接近聚合物酯的有吸引力的方法被采用。所开发的方法与各种外围官能团兼容，这些外围官能团连接到与二十面体硼烷表面结合的紧密堆积的羧酸酯连接的径向臂的末端。制备了具有十二个末端氨基的接近聚合物酯，并且无需分离，以良好的收率完全乙酰化。
• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• [EN] CONJUGATED ANTISENSE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISENS CONJUGUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179620A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供了具有共轭基团的寡聚化合物。在某些实施例中，这些寡聚化合物与N-乙酰半乳糖结合。
• [EN] TARGETED THERAPEUTIC NUCLEOSIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NUCLÉOSIDES THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015042447A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided herein are compounds comprising one or more therapeutic nucleosides and one or more targeting groups. In certain embodiments, the compounds further comprise one or more oligonucleotides. In certain embodiments, a targeting group comprises one or more N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的化合物包括一个或多个治疗性核苷和一个或多个靶向基团。在某些实施例中，这些化合物进一步包括一个或多个寡核苷酸。在某些实施例中，一个靶向基团包括一个或多个N-乙酰半乳糖胺。
• POLYNUCLEOTIDE LABELING REAGENT
  申请人：Heindl Dieter

  公开号：US20090012279A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a new labeling reagent for preparing modified oligonucleotides and processes for their production wherein these oligonucleotides contain at least once the structure P═N—SO 2 -benzole-L-M-X, characterized in that L is either —(CH 2 )n- or polyethylene glycol, M is selected from a group consisting of —NH—, —O—, —S—, and —COO—, and X is either a protecting group or a detectable unit. L is preferably either —(CH 2 )n- or polyethylene glycol.

  本发明提供了一种新的标记试剂，用于制备修饰寡核苷酸，并提供了其生产方法，其中这些寡核苷酸至少包含一次结构P═N—SO2-苯基-L-M-X，其特征在于L为—(CH2)n-或聚乙二醇，M选自—NH—、—O—、—S—和—COO—的一组，X为保护基或可检测单元。L最好是—(CH2)n-或聚乙二醇。