(5S)-2,2-dimethyl-5-(1-phenylallyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1311201-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-2,2-dimethyl-5-(1-phenylallyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: (S)-2,2-dimethyl-5-(1-phenylallyl)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-[(1S)-1-phenylprop-2-enyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1311201-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: UOMGUMVSEWDLQP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-2,2-dimethyl-5-(1-phenylallyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201100772
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 [Ru^IIcyclopentadienyl((S,S)-(3aR,11a-R,14aS,16bS)-2,2,13,13-tetraisopropyl-3a,11a,14a,16b-tetrahydrobis(1,3-dioxolano[4’,5’:3,4]pyrrolo)[1,2-a:1’,2’-a]naphtho[1,2-d:8,7-d’]diimidazole)]hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氘代丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到(5S)-2,2-dimethyl-5-(1-phenylallyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Naph-diPIM-dioxo-i-Pr–CpRu / p-TsOH组合催化剂的不对称脱水C-，N-和O-烯丙基化

  摘要：

  摘要 （S，S）-或（R，R）-Naph-diPIM-dioxo- i -Pr-CpRu（II）配合物与布朗斯台德酸催化脱水的分子间C-烯丙基化，具有高对映体和区域选择性。新型软Ru /硬H +混合催化剂还可用于分子内C-，N-和O-烯丙基化，生成几乎对映体纯的α-烯基取代的环状化合物。由于水只是副产品，因此合成工艺可以轻松扩大规模。 （S，S）-或（R，R）-Naph-diPIM-dioxo- i -Pr-CpRu（II）配合物与布朗斯台德酸催化脱水的分子间C-烯丙基化，具有高对映体和区域选择性。新型软Ru /硬H +混合催化剂还可用于分子内C-，N-和O-烯丙基化，生成几乎对映体纯的α-烯基取代的环状化合物。由于水只是副产品，因此合成工艺可以轻松扩大规模。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290301

文献信息

• Asymmetric Addition of Alkenylstannanes to Alkylidene Meldrum’s Acids
  作者：Stuart J. Mahoney、Aaron M. Dumas、Eric Fillion

  DOI：10.1021/ol902216y

  日期：2009.11.19

  Herein, we describe enantioselective addition of alkenyltin reagents possessing a reactive and sensitive allylic functionality not readily available to other classes of alkenyl metals. This method is enabled by the use of highly electrophilic alkylidene Meldrum’s acids as acceptors and a cationic Rh(I)−diene complex as catalyst.

  在本文中，我们描述了具有反应活性和敏感的烯丙基官能度的烯基锡试剂的对映选择性加成，而其他种类的烯基金属则不易获得。通过使用高度亲电的亚烷基Meldrum酸作为受体，并使用阳离子Rh（I）-二烯络合物作为催化剂，可以实现此方法。
• JP5747321
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Chiral Bidentate sp2-N Ligand, Naph-diPIM: Application to CpRu-Catalyzed Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation
  作者：Kengo Miyata、Hironori Kutsuna、Sho Kawakami、Masato Kitamura

  DOI：10.1002/anie.201100772

  日期：2011.5.9
• Asymmetric Dehydrative C-, N-, and O-Allylation Using Naph-diPIM-dioxo-i-Pr-CpRu/p-TsOH Combined Catalyst
  作者：Masato Kitamura、Kengo Miyata

  DOI：10.1055/s-0031-1290301

  日期：2012.7

  synthetic process can be readily scaled up. (S,S)- or (R,R)-Naph-diPIM-dioxo-i-Pr–CpRu(II) complex with a Brønsted acid catalyzes dehydrative intermolecular C-allylation with high enantio- and regioselectivity. The new soft Ru/hard H+ combined catalyst can also be used for intramolecular C-, N-, and O-allylations, giving nearly enantiomerically pure α-alkenyl-substituted cyclic compounds. As water is only

  摘要 （S，S）-或（R，R）-Naph-diPIM-dioxo- i -Pr-CpRu（II）配合物与布朗斯台德酸催化脱水的分子间C-烯丙基化，具有高对映体和区域选择性。新型软Ru /硬H +混合催化剂还可用于分子内C-，N-和O-烯丙基化，生成几乎对映体纯的α-烯基取代的环状化合物。由于水只是副产品，因此合成工艺可以轻松扩大规模。 （S，S）-或（R，R）-Naph-diPIM-dioxo- i -Pr-CpRu（II）配合物与布朗斯台德酸催化脱水的分子间C-烯丙基化，具有高对映体和区域选择性。新型软Ru /硬H +混合催化剂还可用于分子内C-，N-和O-烯丙基化，生成几乎对映体纯的α-烯基取代的环状化合物。由于水只是副产品，因此合成工艺可以轻松扩大规模。