5-[(4-溴苯基)硫代]-2-噻唑胺 | 90484-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-[(4-溴苯基)硫代]-2-噻唑胺
• 英文名称: 5-((4-bromophenyl)thio)thiazol-2-amine
• 英文别名: (2-Amino-thiazol-5-yl)-(4-bromo-phenyl)-sulfide；5-(4-bromo-phenylsulfanyl)-thiazol-2-ylamine；5-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]-1,3-thiazol-2-ylamine；5-(4-bromophenyl)sulfanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 90484-42-7
• 化学式: C₉H₇BrN₂S₂
• 分子量: 287.204
• InChiKey: OZSLQISXRKZGHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-176

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-溴苯基)硫代]-2-噻唑胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-((4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-3-(5-((4-bromophenyl)thio)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  新型Anti-C苯基咪唑FabK抑制剂的合成与评价。难辨剂

  摘要：

  以前，1-((4-(4-溴苯基)-1 H-咪唑-2-基)甲基)-3-(5-(吡啶-2-基硫基)噻唑-2-基)脲带有对溴研究表明，该取代对艰难梭菌烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 II 酶 FabK 具有选择性抑制活性。该化合物对Cd FabK 的抑制作用在低微摩尔范围内具有良好的抗菌活性。在这些研究中，我们试图扩大对苯基咪唑Cd FabK 抑制剂系列 SAR 的了解，同时提高化合物的效力。合成并评估了三个主要系列的化合物，基于：1）吡啶头基修饰，包括用苯并噻唑部分取代，2）接头探索，以及3）苯基咪唑尾基修饰。总体而言，在保持全细胞抗菌活性的同时，实现了Cd FabK 抑制的改善。具体地，化合物1-((4-(4-溴苯基) -1H-咪唑-2-基)甲基)-3-(5-((3-(三氟甲基)吡啶-2-基)硫基)噻唑-2 -基)脲、1-((4-(4-溴苯基) -1H-咪唑-2-基)甲基)-3-(6-(三氟甲基)苯并[

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117330
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-benzenethiol; potassium salt 在 盐酸 、 1,2-丙二醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-[(4-溴苯基)硫代]-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  Mahajanshetti,C.S. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1963, vol. 40, p. 921 - 924

  摘要：

  DOI：