1,1'-(1,6-hexanediyl)bisimidazole | 69506-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(1,6-hexanediyl)bisimidazole
• 英文别名: 1,6-bis(imidazol-1-yl)hexane；1,6-bis(imidazole)hexane；1,6-di(1H-imidazol-1-yl)hexane；1,1'-Hexane-1,6-Diylbis(1h-Imidazole)；1-(6-imidazol-1-ylhexyl)imidazole
• CAS: 69506-88-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄
• mdl: MFCD23103213
• 分子量: 218.302
• InChiKey: CHRPUSCNMSNSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,6-hexanediyl)bisimidazole 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以烷基硫酸盐为抗衡离子的双咪唑盐。合成与液晶性质

  摘要：

  从1,1'-（，-烷二基）-双咪唑和烷基溴化物（14或14）开始设计和制备了一系列具有不同链长（10、12、14）的烷基硫酸根阴离子的柔性连接的双咪唑鎓盐。 16个碳原子），然后与相应的钠盐复分解。通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）的组合研究了这些化合物的液晶性质。所有九种带有烷基硫酸根阴离子的双咪唑鎓化合物均显示出液晶性质，该性质受柔性间隔基长度，烷基尾长以及最终受硫酸盐基团连接的烷基链长度的影响。发现具有较短间隔基（六个碳原子）的化合物的中间相范围较宽，约为70oC。对于具有10个碳原子间隔基的化合物，较长的烷基尾部（16个碳原子）的中间相范围和清除温度较高。属于硫酸根阴离子的烷基链长度的增加导致具有更长间隔基的化合物的清除温度更高。具有较短间隔基的双咪唑鎓化合物的烷基硫酸根阴离子的碳原子数变化几乎不会影响其SmA相稳定性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02561k
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,6-二溴己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以93.4%的产率得到1,1'-(1,6-hexanediyl)bisimidazole
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液晶†

  摘要：

  报道了一系列基于双阳离子咪唑基的化合物，其中两个咪唑头基通过不同类型的间隔基桥接：饱和的C 6烃间隔基（A型），醚桥（B型），苄基间隔基（B型） C）和2-丁炔间隔基（D型）。研究了（1）间隔基类型，（2）烷基侧链长度和（3）阴离子性质对中间相形成的影响。间隔物的结构柔韧性似乎是可以观察到中间相的温度范围的原因。与类型A，C和D相比，类型B的液晶状态要在低得多的温度下达到，并且会在更宽的温度范围内扩展。由于B型表现出最好的中间相性质，因此我们也将[B-C12]（bis（n烷基）-1,1-（氧二-2,1-乙烷二基）双咪唑）与其它阴离子如CLO阳离子4 -，BF 4 -，PF 6 -和大，弱配位阴离子的双（三氟甲烷磺酰基基）酰胺，NTF 2 - 。对于具有T d对称性阴离子的化合物[B-C12] [BF 4 ] 2和[B-C12] [ClO 4 ] 2，可以观察到稀有的高阶近晶T相，其转变为近

  DOI：

  10.1039/c3tc31368a

文献信息

• When Chlorides are the Most Reactive: A Simple Route towards Diverse Mono- and Dicationic Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
  作者：Elina Priede、Eduards Bakis、Andris Zicmanis

  DOI：10.1055/s-0034-1379018

  日期：——

  Structurally diverse aromatic and aliphatic ionic liquids have been prepared via anion metathesis utilizing alkylammonium chlorides and trimethyl phosphate. Excellent oxygen-containing functional-group tolerance in preparation of potentially greener di- methyl phosphate ionic liquids has been demonstrated. For the first time, this method has been employed in the synthesis of dicationic imidazolium-based

  使用烷基氯化铵和磷酸三甲酯通过阴离子复分解制备了结构多样的芳香族和脂肪族离子液体。已证明在制备可能更环保的磷酸二甲酯离子液体中具有优异的含氧官能团耐受性。该方法首次用于合成具有磷酸二甲酯抗衡离子的基于双阳离子咪唑鎓的离子液体，为获得结构新颖的高纯度产品提供了一种简单、直接的途径。
• Synthesis, Structures, and Properties of Five Metal‐Organic Frameworks Based on Oxidized 3,3′‐Azodibenzoic Acid and Different N‐Donor Ligands
  作者：Yu‐Ting Yang、Chang‐Zheng Tu、Hong‐Ju Yin、Chi‐Xian He、Qiang Zhao、Fei‐Xiang Cheng

  DOI：10.1002/ejic.201900930

  日期：2019.11.14

  different N‐donor ligands and 3,3′‐azodibenzoic acid (3,3′‐H2ADB) yielded five novel metal‐organic frameworks. All the 3,3′‐ADB2– anions got oxidized into 3,3′‐AO2DB2– and 3,3′‐AODB2– under solvothermal conditions. Compound 1 has a 3D 6‐connected pcu architecture based on [Mn3(COO)6] SBU. Compound 2 exhibits 3D threefold interpenetrating framework based on paddlewheel [Mn2(COO)4] SBU with 41263 topological

  具有不同N-给体配体和3,3'-偶氮二苯甲酸（3,3'-H 2 ADB）的过渡金属离子的自组装产生了五个新颖的金属有机骨架。在溶剂热条件下，所有3,3'-ADB 2–阴离子均被氧化为3,3'-AO 2 DB 2–和3,3'-AODB 2–。化合物1具有基于[Mn 3（COO）6 ] SBU的3D 6连接的pcu体系结构。化合物2表现出基于具有4 12 6 3拓扑构型的桨轮[Mn 2（COO）4 ] SBU的3D三重互穿框架。化合物3个熊之字形双链，然后通过π-π堆积相互作用连接成2D多孔结构。化合物4具有具有自动穿透功能的2D网络。化合物5显示出dia类型的五重互穿结构。磁性测量表明，1，2和5表现出反铁磁行为。另外，化合物3在水溶液中显示出对亚甲蓝的显着吸附。还对1–5的热重分析以及3和4的发光性质进行了研究。
• Columnar thermotropic mesophases formed by dimeric liquid-crystalline ionic liquids exhibiting large mesophase ranges
  作者：Yanan Gao、John M. Slattery、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/c1nj20715f

  日期：——

  tetrafluoroborate (BF4−) anions exhibit hexagonal columnar (Colh) liquid crystal mesophases, with the dimeric materials showing mesophases over an extended temperature range. The effect of the linking chain, alkyl substituents, and anion type on the thermal properties of these dimers was examined and showed a significant influence. For example, Colh mesophases were only observed for ionic liquids having

  一系列16个对称的，二聚的，双键的液晶离子液体，具有介晶的3,4,5-三（烷氧基）苄基部分拴在两个桥连上 咪唑鎓设计和合成阳离子。相比之下，12种单阳离子咪唑鎓还制备了具有相同液晶元的液晶。这些离子液体的介晶性质通过偏振光学显微镜（POM）和差示扫描量热法（DSC）表征，而热稳定性通过热重分析（TGA）获得。所有具有氯化物 （氯−）和四氟硼酸盐 （高炉4−）阴离子表现出六方柱状（Col h）液晶中间相，二聚体材料在扩展的温度范围内显示中间相。检查了连接链，烷基取代基和阴离子类型对这些二聚体的热性能的影响，并显示出显着影响。例如，仅在具有以下特征的离子液体中观察到Col h中间相氯-和高炉4−阴离子，而带有负离子的系统双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺 （Tf 2 N−）阴离子直接熔融成各向同性液体。较短的垫片与较长的垫片配对烷氧基链趋于产生广泛的温度范围的山口ħ离子液晶相。
• Restricting shuttling in bis(imidazolium)…pillar[5]arene rotaxanes using metal coordination
  作者：Philipp Langer、Lixu Yang、Constance R. Pfeiffer、William Lewis、Neil R. Champness

  DOI：10.1039/c8dt04096f

  日期：——

  Metal coordination to a series of bis (imidazolium)…pillar[5]arene [2]rotaxanes through the formation of metal–carbene bonds facilitates a new strategy to restrict the shuttling motion in [2]rotaxanes. Whereas the pillar[5]arene macrocycle rapidly shuttles along the full length of the bis (imidazolium) rod for the parent [2]rotaxane, Ag(I) coordination to the imidazolium groups through the formation

  通过形成金属-卡宾键，金属与一系列双（咪唑）…立柱[5]芳烃[2]轮烷的配位促进了一种新的策略来限制[2]轮烷的穿梭运动。支柱[5]芳烃大环沿着双（咪唑鎓）棒的全长快速穿梭，成为母体[2]轮烷，Ag（I）通过形成N-杂环碳烯与咪唑鎓基团配位导致运动受限，有效地限制了[2]轮烷的穿梭运动。Ag（I）配位的[2]轮烷可以进一步反应，或者除去Ag-卡宾物种以重新生成母体[2]轮烷，或者与更大体积的Pd（II）物种反应以进一步通过空间抑制来限制穿梭运动。
• 用于吸收SO2的醚基双咪唑离子液体及其制备 方法和使用方法
  申请人：河北科技大学

  公开号：CN105503732B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明涉及一种用于吸收SO 2 的醚基双咪唑离子液体，其吸收容量高，稳定性好，可循环利用，在脱硫过程无二次污染，利用该醚基双咪唑离子液体脱硫是一种具有工业应用潜力的高效脱除SO 2 的技术方法。本发明的制备方法工艺简单，制备过程稳定性高，可重复性好。