| 205529-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 205529-03-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1307.22
• InChiKey: IHRJNURPVQTRKC-LLUFFENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.34
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  574.28
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 β-环糊精
  参考文献：
  名称：

  手性识别为β环糊精与2-萘-1-乙醇的对映异构体的络合动力学†

  摘要：

  这项研究的重点是了解包含具有不同化学计量比的配合物的宿主-客体系统的手性识别的起源。2-萘基-1-乙醇的每个对映异构体与β-环糊精形成两种不同的1：1配合物，导致形成三种不同的2：2配合物。这些2：2配合物中的一种导致客人的准分子发射。荧光研究用于确定1：1和2：2复合物的结合等温线。没有直接观察到1：1配合物形成的手性歧视，而观察到更高的平衡常数（结合等温线为29％，动力学研究为40％），与（R）-2的2：2配合物的形成具有较高的平衡常数。-萘基-1-乙醇与（S）-2-萘-1-乙醇。使用停止流实验研究了弛豫动力学。在形成2：2络合物之后，检测来自2：2络合物之一的准分子发射。（S）-2-萘-1-乙醇的弛豫动力学更快，其中观察到较高的解离速率常数达47％，这表明发生手性歧视是因为两个环糊精之间的相互作用更有利于配合物含（[R）-2-萘基-1-乙醇时相比（小号）-2-萘-1-乙醇。对于具有两

  DOI：

  10.1039/c3pp50298h
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-(2-萘基)乙醇 、 β-环糊精 在 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性识别为β环糊精与2-萘-1-乙醇的对映异构体的络合动力学†

  摘要：

  这项研究的重点是了解包含具有不同化学计量比的配合物的宿主-客体系统的手性识别的起源。2-萘基-1-乙醇的每个对映异构体与β-环糊精形成两种不同的1：1配合物，导致形成三种不同的2：2配合物。这些2：2配合物中的一种导致客人的准分子发射。荧光研究用于确定1：1和2：2复合物的结合等温线。没有直接观察到1：1配合物形成的手性歧视，而观察到更高的平衡常数（结合等温线为29％，动力学研究为40％），与（R）-2的2：2配合物的形成具有较高的平衡常数。-萘基-1-乙醇与（S）-2-萘-1-乙醇。使用停止流实验研究了弛豫动力学。在形成2：2络合物之后，检测来自2：2络合物之一的准分子发射。（S）-2-萘-1-乙醇的弛豫动力学更快，其中观察到较高的解离速率常数达47％，这表明发生手性歧视是因为两个环糊精之间的相互作用更有利于配合物含（[R）-2-萘基-1-乙醇时相比（小号）-2-萘-1-乙醇。对于具有两

  DOI：

  10.1039/c3pp50298h