(R)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoic Acid | 135504-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoic Acid
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 135504-90-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₇
• 分子量: 336.342
• InChiKey: PBPFIRLMUOGXAH-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoic Acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver(II) oxide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 216.25h， 生成 紫草素
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bauer, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,3S)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthyl)propanoic Acid 2'-Hydroxy-1',2',2'-triphenylethyl Ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到(R)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bauer, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：