methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexanecarboxylate | 32529-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 4-methoxycarbonylcyclohexanecarbonyl chloride；4-methoxycarbonylcyclohexylcarbonyl chloride；trans-methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexanecarboxylate；trans-1-chlorocarbonyl-4-(methoxycarbonyl) cyclohexane；Methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexane-1-carboxylate；methyl 4-carbonochloridoylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 32529-80-9
• 化学式: C₉H₁₃ClO₃
• 分子量: 204.653
• InChiKey: ZPSRMOPMUQFVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-109 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexanecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯仿 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 1.0h， 以68 mg的产率得到环己甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  降低Barton还原性脱羧的成本，气味和毒性：氯仿作为氢原子源

  摘要：

  当用作溶剂时，发现氯仿在Barton还原性脱羧反应中充当氢原子供体。与预先存在的氢原子供体相比，氯仿具有实质性的实用优势。

  DOI：

  10.1021/ol200290m
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)环己基-1-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 4-(chlorocarbonyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氯甲烷在Barton还原脱羧反应中作为氢原子给体

  摘要：

  氯仿同时作为溶剂和范围的羧酸的巴顿还原脱羧氢原子供体的用途最近已证明（KO，EJ等人，有机化学快报。2011，13，1944年）。在目前的工作中，进行了电子结构计算，直接动力学计算和实验研究的组合，以研究氯仿如何在Barton还原性脱羧反应中充当氢原子供体，并确定该过程的范围。这项研究的结果表明，氯仿中的氢原子转移直接在动力学控制下发生，并且受极性效应和量子力学隧穿的共同作用。氯仿可作为伯，仲和叔烷基的有效氢原子供体，尽管未应变的叔羧酸也可观察到明显的氯化反应。

  DOI：

  10.1021/jo400927y

文献信息

• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018115591A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。
• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110275801A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了式I的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌血管升压素、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为的条件中，在周围和中心发挥作用。
• [EN] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZA-BENZO[E]AZULENES AS V1A ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOHEXYL-4H,6H-5-OXA-2,3,10B-TRIAZABENZO[E]AZULÈNES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES V1A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013050334A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三唑-苯并[e]吖啶衍生物，它们作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、不适当的抗利尿激素分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。
• [EN] HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES<br/>[FR] HÉTÉROARYL-CYCLOHEXYL-TÉTRAAZABENZO[E]AZULÈNES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011141396A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as described herein. The compounds according to the invention act as Via receptor modulators, and in particular as Via receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式(I)所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物，其中R1、R2和R3如本文所述。根据发明的化合物作为Via受体的调节剂，尤其是作为Via受体的拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑症、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为等疾病中起到周围和中枢的作用。