methyl 4-chlorocyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: methyl 4-chlorocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 1-chloro-4-carbomethoxy cyclohexane；methyl 4-chlorocyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: GFNLBWRMYKRHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-fluoro-4-carbomethoxy-cyclohexane 、 methyl 4-chlorocyclohexanecarboxylate 、 对氟苯甲酸甲酯 在 钯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 以-80° C. to yield 3.84 parts of combined products的产率得到methyl 4-fluorocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated carbocylic compounds

  摘要：

  含氟碳环化合物的制备方法为：(A)将氢氟酸与公式为##STR1##的氯代环己烯基化合物反应，其中R.sub.1和R.sub.2从包括--H、--CH.sub.2 OH、--COF、--COCl、--CF.sub.3、--CN、##STR2##和--CH.sub.2 R的基团中独立选择，其中R为--H或1-4碳原子的烷基，以形成公式为##STR3##的双卤代环己烷化合物，其中X为氯，R.sub.1和R.sub.2如上所述，(B)在气相中去氢卤素，形成公式为##STR4##的含氟环己烯基化合物，(C)在气相中将含氟环己烯基化合物与脱氢催化剂接触，形成公式为##STR5##的含氟取代芳香化合物。

  公开号：

  US04792618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氧基羰基)环己基-1-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 4-chlorocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氯甲烷在Barton还原脱羧反应中作为氢原子给体

  摘要：

  氯仿同时作为溶剂和范围的羧酸的巴顿还原脱羧氢原子供体的用途最近已证明（KO，EJ等人，有机化学快报。2011，13，1944年）。在目前的工作中，进行了电子结构计算，直接动力学计算和实验研究的组合，以研究氯仿如何在Barton还原性脱羧反应中充当氢原子供体，并确定该过程的范围。这项研究的结果表明，氯仿中的氢原子转移直接在动力学控制下发生，并且受极性效应和量子力学隧穿的共同作用。氯仿可作为伯，仲和叔烷基的有效氢原子供体，尽管未应变的叔羧酸也可观察到明显的氯化反应。

  DOI：

  10.1021/jo400927y

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING TRANEXAMIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE TRANEXAMIQUE
  申请人：KAWMAN PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2021111475A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to a process for preparing tranexamic acid, the process comprising: a reacting a compound of Formula IV with at least one azidating agent to obtain a compound of Formula III, reducing the compound of Formula III to the compound of Formula I or hydrolyzing the compound of Formula III to the compound of Formula IIa, followed by reducing the compound of Formula IIa to the compound of Formula I or reducing the compound of Formula III to obtain a compound of Formula IIb, followed by hydrolyzing the compound of Formula IIb to obtain the compound of Formula I. The present disclosure also provides a single pot process for preparing Tranexamic acid of Formula I.

  本公开涉及一种制备氨甲环酸的方法，该方法包括：将式IV化合物与至少一种偶氮化试剂反应，以获得式III化合物，将式III化合物还原为式I化合物或水解为式IIa化合物，然后将式IIa化合物还原为式I化合物或将式III化合物还原为式IIb化合物，然后水解式IIb化合物以获得式I化合物。本公开还提供了一种单锅法制备式I氨甲环酸的方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Mampreian Dawn M.

  公开号：US20110098268A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一种新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于在选择性诱导末端分化、阻止肿瘤细胞的增殖和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖中使用。因此，本发明的化合物可用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，例如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，并用于预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，例如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，这些方案易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。
• US4792618A
  申请人：——

  公开号：US4792618A

  公开（公告）日：1988-12-20
• Chloroform as a Hydrogen Atom Donor in Barton Reductive Decarboxylation Reactions
  作者：Junming Ho、Jingjing Zheng、Rubén Meana-Pañeda、Donald G. Truhlar、Eun Jung Ko、G. Paul Savage、Craig M. Williams、Michelle L. Coote、John Tsanaktsidis

  DOI：10.1021/jo400927y

  日期：2013.7.5

  decarboxylations and to determine the scope of this process. The results from this study show that hydrogen atom transfer from chloroform occurs directly under kinetic control and is aided by a combination of polar effects and quantum mechanical tunneling. Chloroform acts as an effective hydrogen atom donor for primary, secondary, and tertiary alkyl radicals, although significant chlorination was also observed

  氯仿同时作为溶剂和范围的羧酸的巴顿还原脱羧氢原子供体的用途最近已证明（KO，EJ等人，有机化学快报。2011，13，1944年）。在目前的工作中，进行了电子结构计算，直接动力学计算和实验研究的组合，以研究氯仿如何在Barton还原性脱羧反应中充当氢原子供体，并确定该过程的范围。这项研究的结果表明，氯仿中的氢原子转移直接在动力学控制下发生，并且受极性效应和量子力学隧穿的共同作用。氯仿可作为伯，仲和叔烷基的有效氢原子供体，尽管未应变的叔羧酸也可观察到明显的氯化反应。
• Fluorinated carbocylic compounds
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04792618A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Fluoro-substituted carbocyclic compounds are prepared by (A) reacting hydrogen fluoride with a chloro-cyclohexenyl compound of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of --H, --CH.sub.2 OH, --COF, --COCl, --CF.sub.3, --CN, ##STR2## and --CH.sub.2 R, where R is --H or alkyl of 1-4 carbon atoms, to form a gem-dihalocyclohexane compound of the formula ##STR3## where X is chlorine and R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, (B) dehydrohalogenating the gem-dihalocyclohexane compound in the vapor phase to form a fluoro-cyclohexenyl compound of the formula ##STR4## (C) contacting the fluoro-cyclohexenyl compound, in the vapor phase, with a dehydrogenation catalyst to form a fluoro-substituted aromatic compound of the formula ##STR5##

  通过以下步骤制备氟代取代的环烷化合物：(A) 将氢氟酸与具有以下结构的氯代环己烯基化合物反应：其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自--H，--CH.sub.2 OH，--COF，--COCl，--CF.sub.3，--CN，##STR2##和--CH.sub.2 R的组中，其中R为--H或1-4碳原子的烷基，形成具有以下结构的双卤代环己烷化合物：其中X为氯，R.sub.1和R.sub.2如上定义，(B) 在气相中脱卤代双卤代环己烷化合物以形成具有以下结构的氟代环己烯基化合物：(C) 在气相中将氟代环己烯基化合物与脱氢催化剂接触，形成具有以下结构的氟代取代芳香化合物：