1-(trifluoromethyl)acridin-9(10H)-one | 569-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)acridin-9(10H)-one
• 英文别名: 4-Trifluormethylacridon；1-trifluoromethyl-10H-acridin-9-one；1-Trifluormethyl-10H-acridin-9-on；1-(trifluoromethyl)-10H-acridin-9-one
• CAS: 569-96-0
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO
• 分子量: 263.219
• InChiKey: YNTQBBRTKGLACU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 氢氧化钾 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 、 苯酚 作用下， 生成 1-(trifluoromethyl)acridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  6. 氟取代5-氨基吖啶及相关化合物的性质研究。第二部分。5-氨基-2-和-4-三氟甲基吖啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000032

文献信息

• Access to acridones by tandem copper(<scp>i</scp>)-catalyzed electrophilic amination/Ag(<scp>i</scp>)-mediated oxidative annulation of anthranils with arylboronic acids
  作者：Chun-Yong Jiang、Hui Xie、Zhuo-Jun Huang、Jing-Yi Liang、Yan-Xia Huang、Qiu-Ping Liang、Jun-Yi Zeng、Binhua Zhou、Shang-Shi Zhang、Bing Shu

  DOI：10.1039/d1ob01586a

  日期：——

  An efficient and practical approach for the synthesis of medicinally important acridones was developed from anthranils and commercially available arylboronic acids by a tandem copper(I)-catalyzed electrophilic amination/Ag(I)-mediated oxidative annulation strategy. This new and straightforward protocol displayed a broad substrate scope (25 examples) and high functional group tolerance. What's more

  通过串联铜（）催化的亲电胺化/银（）介导的氧化环化策略，从邻氨基苯甲醚和市售芳基硼酸开发了一种有效且实用的合成药用重要吖啶酮的方法。这种新的、简单的方案显示了广泛的底物范围（25 个示例）和高官能团耐受性。此外，还提出了一种可能的机制建议。