methyl 2-bromo-3-benzyloxy-4,5-methylenedioxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-benzyloxy-4,5-methylenedioxybenzoate
• 英文别名: Methyl 6-bromo-7-phenylmethoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₅
• 分子量: 365.18
• InChiKey: PQMISRMVHQZBQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-benzyloxy-4,5-methylenedioxybenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-溴-7-甲氧基苯并[d][1,3]二氧代le-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Biphenyl Compounds, Pharmaceutical Compositions of Same, Preparation Methods and Anti-HIV-1 Uses Thereof

  摘要：

  含氮联苯化合物如式（I）所示，其药学上可接受的盐或衍生物，药物组合物以及其制备方法，以及该化合物的抗HIV-1用途。式（I）中的每个取代基团如描述中定义。

  公开号：

  US20130331390A1
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 Amberlyst 15E 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 methyl 2-bromo-3-benzyloxy-4,5-methylenedioxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  没食子酸的多功能化，以改善α-和β-DDB的合成

  摘要：

  描述了具有相似或不同基团（包括不同的缩醛和缩酮）的单，二和三取代的没食子酸及其酯的合成。高产率和高纯度实现了对许多有机合成非常关键的在没食子酸甲酯的两个邻位上的区域选择性溴化。α-和β-DDB是由区域选择性溴代衍生物合成的，具有较高的总收率和纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.083