甲氧基锗 | 992-91-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 甲氧基锗
• 中文别名: 甲醇锗
• 英文名称: tetramethoxygermanium
• 英文别名: Tetramethoxygerman；tetramethoxygermane
• CAS: 992-91-6
• 化学式: C₄H₁₂GeO₄
• 分子量: 196.727
• InChiKey: ACOVYJCRYLWRLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -18 °C (dec.) (lit.)
• 沸点：
  66-67 °C/36 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.325 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  105 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R23/24/25,R36/37/38
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  29319090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2924
• 储存条件：
  请将容器密封存储在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲氧基锗
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetramethoxygermanium
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别3)
H370 对器官造成损害。
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H370 对器官造成损害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P307 + P311 如接触到：呼叫解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Tetramethoxygermanium
别名
: C4H12GeO4
分子式
: 196.78 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Germanium (IV) methoxide
CAS 号 992-91-6 Flam. Liq. 3; Acute Tox. 3; 50 - 100 %
Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A;
STOT SE 3; H226, H301 +
H311, H315, H319, H331,
H335
Methanol
CAS 号 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3; 5-7%
EC-编号 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301,
索引编号 603-001-00-X H311, H331, H370
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -18 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
66 - 67 °C 在 48 hPa - lit.
g) 闪点
41 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.325 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Germanium (IV) methoxide, Methanol)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Germanium (IV) methoxide, Methanol)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Germanium (IV) methoxide, Methanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基锗 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 四氟化锗
  参考文献：
  名称：

  Riviere, P.; Riviere-Baudet, M.; Castel, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 锗烷 在 sodium acetate 作用下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到甲氧基锗
  参考文献：
  名称：

  Direct electrochemical synthesis of germanium alkoxides

  摘要：

  在无分隔电池中，以微量NaOAc作为电解质，锗在醇中的阳极恒电位溶解可生成锗烷氧化物，电流效率为88-95%。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-0887-5

文献信息

• A Synthetic Equivalent of a Germanone Derivative
  作者：Eric Bonnefille、Stéphane Mazières、Christine Bibal、Nathalie Saffon、Heinz Gornitzka、Claude Couret

  DOI：10.1002/ejic.200800494

  日期：2008.9

  analysis. The corresponding lithio compound Ar2Ge(F)OLi (3) obtained from 2 by reaction with tBuLi behaves as a synthetic equivalent of the heavier analogue of ketone [Ar2Ge=O, 5]. Germanone 5 could not be isolated even at low temperature due to the impossibility of dissociating it from LiF. Treatment of 3 with various reactants on the basis of the known reactivity of ketones led to the expected products

  两摩尔当量的 2,6-双(二异丙基氨基甲基)苯基锂 (ArLi) 与四甲氧基锗烷反应以良好的收率得到无色结晶二甲氧基双[2,6-双(二异丙基氨基甲基)苯基]锗烷 Ar2Ge(OMe)2 (1)。用 AgF/H2O 处理 1 产生了氟羟基衍生物 Ar2Ge(F)OH (2)，除其他技术外，还通过单晶结构分析对其进行了表征。通过与 tBuLi 反应从 2 获得的相应锂硫化合物 Ar2Ge(F)OLi (3) 表现为合成等价的酮 [Ar2Ge=O, 5] 的较重类似物。由于不可能与 LiF 分离，Germanone 5 即使在低温下也无法分离。根据酮的已知反应性，用各种反应物处理 3 得到预期的产物。正如预期的那样，3 与 H2O 的反应导致定量
• Synthesis and Structural Characterization of Hexacoordinate Silicon, Germanium, and Titanium Complexes of the<i>E. coli</i>Siderophore Enterobactin
  作者：Todor Baramov、Karlijn Keijzer、Elisabeth Irran、Eva Mösker、Mu-Hyun Baik、Roderich Süssmuth

  DOI：10.1002/chem.201301825

  日期：2013.8.5

  The E. coli siderophore enterobactin, one of the strongest FeIII chelators known to date, is also capable of binding SiIV under physiological conditions. We report on the synthesis and structural characterization of the tris(catecholate) SiIV–enterobactin complex and its GeIV and TiIV analogues. Comparative structural analysis, supported by quantum‐chemical calculations, reveals the correlation between

  的大肠杆菌的铁载体肠菌素，最强的Fe中的一个III迄今已知的螯合剂，也能够结合的Si IV在生理条件下。我们报告了三（邻苯二酚）Si IV-肠杆菌素复合物及其Ge IV和Ti IV类似物的合成和结构表征。量子化学计算支持的比较结构分析显示，离子半径与复合后肠杆菌素的结构变化之间存在相关性。
• Different hydrolytic stabilities of some C , N -chelated germanium alkoxides
  作者：M. Kořenková、R. Jambor、Z. Růžičková、L. Dostál

  DOI：10.1016/j.inoche.2016.04.020

  日期：2016.7

  coordinated germanium(IV) methoxides Ar3GeOMe (1) and (Ar′)2Ge(OMe)2 (2) [where Ar = [2-(Me2NCH2)C6H4]−, Ar′ = [2-(DipN = CH)C6H4]−, Dip = 2,6-(i-Pr)2C6H3] were prepared by the reaction of the lithium precursors ArLi and Ar′Li with Ge(OMe)4 in appropriate molar ratio. While the diorganogermanium(IV) compound 2 is air-stable specie, triorganogermanium(IV) compound is surprisingly smoothly hydrolyzed by air-moisture

  摘要 C,N-分子内配位的锗 (IV) 甲醇盐 Ar3GeOMe (1) 和 (Ar')2Ge(OMe)2 (2) [其中 Ar = [2-(Me2NCH2)C6H4]-, Ar' = [2-( DipN = CH)C6H4]-, Dip = 2,6-(i-Pr)2C6H3] 是通过锂前驱体 ArLi 和 Ar'Li 与 Ge(OMe)4 以适当的摩尔比反应制备的。虽然二有机锗 (IV) 化合物 2 是空气稳定的物质，但三有机锗 (IV) 化合物令人惊讶地被空气水分顺利水解为相应的三有机锗醇 Ar3GeOH (3)。研究的化合物通过多核 NMR 光谱和在 2 和 3 的情况下使用单晶 X 射线衍射分析进行表征。
• Synthesis and Reactivity of Rhodium Complexes Bearing [E(<i>o</i>-C₆H₄PPh₂)₃]-Type Tetradentate Ligands (E = Si, Ge, and Sn)
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om2011276

  日期：2012.3.26

  bearing EP3-type tetradentate ligands were synthesized by the reaction of the corresponding ligand precursors HE(o-C6H4PPh2)3 with tris(triphenylphosphine) carbonyl rhodium hydride RhH(CO)(PPh3)3. In these complexes, the group 14 elements E exhibited a high σ-electron donor ability and elongated the Rh–CO bond trans to E in the order (H ≪) Sn ≈ Ge < Si. The Rh–E strength has influence on the CO/P(OMe)3

  带有EP3型四齿配体的铑配合物（Ph 2 P）C 6 H 4 } 3 ERh（CO）（1：E = Si; 2：E = Ge; 3：E = Sn）是通过相应配体前体HE（直径： -C 6 H ^ 4 PPH 2）3与三（三苯基膦）羰基氢化铑RhH的（CO）（PPH 3）3，在这些配合物中，组14个元件E显示出高的σ -电子给体能力并以（H≪）Sn≈Ge
• New stable germenes
  作者：M. Lazraq、C. Couret、J. Escudie、J. Satge、M. Soufiaoui

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86091-x

  日期：1991.1

  fluorenylidene germenes 5 and 6 substituted on germanium with two bulky bisyls [(Me3Si)2CH] or with a bisyl and a mesityl group have been synthesized by dehydrofluorination of the corresponding fluorogermanes by tert-butyllithium. The ditert-butylfluorenylidene germene 7 could not be obtained by this route, but its lithio precursor 8 can be used as its synthetic equivalent.

  通过用叔丁基锂对相应的氟锗烷进行脱氟化氢反应，合成了两个新的稳定的芴基germ烯5和6，它们在锗上被两个大体积的二甲苯基[（Me 3 Si）2 CH]或一个二甲苯基和一个均三甲苯基取代。通过这种途径不能获得二叔丁基芴基germ烯7，但是其锂硫代前体8可以用作其合成等同物。

表征谱图