3,4,5-trihexyloxy-benzoyl hydrazine | 872140-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trihexyloxy-benzoyl hydrazine
• 英文别名: 3,4,5-trihexyloxybenzohydrazide；3,4,5-tris(hexyloxy)benzohydrazide；3,4,5-tris-hexyloxybenzoic acid hydrazide；3,4,5-tris(hexanyloxy)benzohydrazide；3,4,5-Tris(hexanyloxy)benzoichydrazide；3,4,5-trihexoxybenzohydrazide
• CAS: 872140-58-4
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₄
• 分子量: 436.635
• InChiKey: JYUSXUQZMAOKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trihexyloxy-benzoyl hydrazine 在 sodium hydrogen sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N'-(4-aminobenzoyl)-3,4,5-trihexoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Morphology tunable organogels based on dihydrazide derivatives

  摘要：

  We report on the organogels of a new series of compounds containing a dihydrazide unit in the rigid core and three long alkoxy chains. SEM images revealed that the morphologies of the xerogels strongly depend on the polarity of the gelling solvent. Textured spheroid-like morphologies were observed in the xerogels from low polar aromatic solvents such as benzene, whereas fibrous morphologies from ethanol. Further detailed analysis of their aggregation modes was conducted by FT-IR and X-ray diffraction measurement. The cooperation of hydrogen bonds, hydrophobic interactions and the van der Waals interactions should to be the key point of the self-assembly. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.07.001
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,5-trihexyloxy-benzoyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  芳酰hydr基聚邻苯二甲酸酯的合成和自组装：结构-性质相关

  摘要：

  合成了基于芳酰基yl的两个系列，它们在连接基团（半柔性酯或柔性醚键）方面互不相同。这些六邻苯二酚是介晶的，在低浓度有机溶剂中也显示出凝胶化，这是由于分子间的氢键作用所致。通过改变从正己氧基到正十六烷氧基的外围链长来制备这两个系列的六邻苯二酚。在基于酯的系列中，从正癸氧基变为正构-十二烷氧基链，观察到从柱状矩形相到柱状六方相的转变。不论链长如何，在基于醚的六邻苯二酚中均未观察到这种行为。来自每个系列的代表性六邻苯二酚在低浓度下表现出凝胶化，但是基于酯的六邻苯二酚的临界凝胶化浓度几乎是基于醚的六邻苯二酚所观察到的一半。从这些研究中，我们可以理解连接基团的重要性，该基团仅占分子的很小一部分，但对本体以及在溶剂存在下的自组装类型具有重要影响。半柔性酯基团的存在为分子提供了弯曲的构象，而柔性醚基团的存在为分子提供了线性形状，从分子建模研究中可以明显看出。此外，酯基的存在增强了与溶剂的分子间氢键合的程

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.04.003

文献信息

• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• A new class of supramolecular liquid crystals derived from azo calix[4]arene functionalized 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Vinay S. Sharma、Akshara P. Shah、Anuj S. Sharma

  DOI：10.1039/c8nj04997a

  日期：——

  A new class of bowl-shaped supramolecular liquid crystals (LCs) is described derived from calix[4]arene substituted with 1,3,4-thiadiazole derivatives, inbuilt with Schiff base and ester on the lower rim and with an azo group on the upper rim with an alkyl side chain (–OC3H7, –OC8H17). In the present investigation, we have synthesized six new supramolecular-based derivatives having three linking units

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。
• Discotic metallomesogens: mesophase crossover of columnar rectangular to hexagonal arrangements in bis(hydrazinato)nickel(II) complexes
  作者：Chung K. Lai、Chun-hsien Tsai、Yung-shyen Pang

  DOI：10.1039/a800657a

  日期：——

  Three series ofN-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazine and their nickel(ii) complexes, bis[N-(3,4-dialkoxybenzylidene)-N′-(3′,4′,5′-trialkoxybenzoyl)hydrazinato]nickel(ii), were prepared and characterized. The mesomorphic properties of these disc-like compounds were also studied in terms of liquid crystallinity. The orange nickel(ii) complexes with ten soft alkoxy side chains exhibited columnar disordered mesophases, which were characterized based on DSC analysis and optical polarized microscopy. Nickel complexes with shorter side chains (n=5–8) displayed a monotropic columnar rectangular disordered (Colrd) phase; however, complexes with longer side chains showed monotropic (n=10) and enantiotropic (n=12, 14) columnar hexagonal disordered (Colhd) phases. Similar nickel complexes (n=14) with eight side chains exhibited a columnar hexagonal phase, whereas complexes (n=14) with six side chains formed crystalline phases. The structures of these columnar disordered phases were confirmed by X-ray powder diffraction. XRD data indicated that mesophase crossover from columnar rectangular (Colr) to hexagonal arrangements (Colh) was observed with increasing side chain lengths.

  合成了三种系列的N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰肼及其镍(II)配合物,[N-(3,4-二烷氧基亚苄基)-N′-(3′,4′,5′-三烷氧基苯甲酰)酰氨基]合镍(II),并对化合物进行了表征。我们还研究了这些类圆盘状化合物的液晶特性。具有十个柔软烷氧基侧链的橙色镍(II)配合物表现出柱状无序液晶相,这一特性通过DSC分析和光学偏振显微镜得到了表征。含有较短侧链(n=5–8)的镍配合物呈现出单变型柱状矩形无序(Colrd)相;然而,具有更长侧链的配合物呈现出单变型(n=10)和同变型(n=12, 14)柱状六方无序(Colhd)相。类似镍配合物(n=14)具有8个侧链时出现柱状六方相,而6个侧链时则形成晶态相。这些柱状无序相的结构通过X射线粉末衍射得到了确认。XRD数据显示,随着侧链长度的增加,液晶相从柱状矩形(Colr)转变为六方排列(Colh)。
• Tuning the self-assembly and photophysical properties of bi-1,3,4-thiadiazole derivatives through electron donor–acceptor interactions and their application in OLEDs
  作者：Abhay Kumar Yadav、Balaram Pradhan、Hidayath Ulla、Subrata Nath、Joydip De、Santanu Kumar Pal、M. N. Satyanarayan、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c7tc01420a

  日期：——

  emissive behavior. This molecular design helps in the development of long molecular nanowires with a central conducting core and insulating peripheral sheath, which will be helpful for the application in organic electronic devices. The application potential of the columnar liquid crystal material was tested by the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs) either as single emissive material or

  我们报告了几个形状各向异性的分子，它们包含两个居中放置的1,3,4-噻二唑单元，它们在末端的柔性链的数量和长度方面互不相同。连接到末端的外围链的数量，位置和长度显示出对这些化合物的热行为的影响。具有两个末端尾部的化合物表现出对映体近晶C相，而具有四个末端尾部的化合物变为结晶。出乎意料的是，在具有六个末端尾部的化合物中，只有具有较长末端链的化合物显示出具有倾斜对称的柱状相。还应注意，只有具有六个末端链的化合物在长链烃中显示出凝胶化。具有六个正癸氧基链的六邻苯二酚的干凝胶显示了几微米长的纳米纤维的缠结网络。六邻苯二酚在烃类溶剂中的聚集行为主要由芳香核的吸引π-π相互作用和外围柔性尾巴提供的范德华相互作用所支持。发射行为取决于外围尾巴的数量，而不取决于长度。六邻苯二酚中的另一种表现出溶剂变色的发光行为。这种分子设计有助于开发具有中心导电核和绝缘外围护套的长分子纳米线，这将有助于在有机电子设备中的
• Microwave-assisted Synthesis, Structure, and Tunable Liquid-Crystal Properties of 2,5-Diaryl-1,3,4-Thiadiazole Derivatives through Peripheral<i>n</i>-Alkoxy Chains
  作者：Jie Han、Xiao-Yong Chang、Li-Rong Zhu、Mei-Li Pang、Ji-Ben Meng、Stephen Sin-Yin Chui、Siu-Wai Lai、V. A. L. Roy

  DOI：10.1002/asia.200800440

  日期：2009.7.6

  Chain change: Variations in the position, number, and chain length of the n‐alkoxy chains readily tune the liquid‐crystalline properties of 2,5‐diaryl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives from smectic to hexagonal columnar mesophases at room temperature. The calamitic S‐heterocyclic compounds show electrical conductivity in both solid and liquid‐crystal states.

  链变化：在室温下，正烷氧基链的位置，数量和链长的变化可轻松调节2,5-二芳基-1,3,4-噻二唑衍生物的液晶性质，从近晶到六方柱状中间相。cal族S杂环化合物在固态和液晶态下均显示出导电性。