| 1241390-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1241390-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1439.39
• InChiKey: GXXCQTBJAHQFSG-ZQOBQRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.67
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  23.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  649.03
• 氢给体数：
  24.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-环糊精 、 8-环戊基-1,3-二丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 water-d2 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然环糊精的纳米包封法增强两种异松香醇衍生物的化学发光

  摘要：

  在天然环糊精的存在下，两种异鲁米诺衍生物N-（4-氨基丁基）-N-乙基异鲁米诺（ABEI）和N-（6-氨基己基）-N-乙基异鲁米诺（AHEI）的化学发光（CL）收率显着提高。 （CD）。最显着的效果是通过添加γ-CD产生的，这两种化合物的发光强度最多提高15倍。虽然质子核磁共振（11 H NMR）测量证明了这些发光试剂在CD中的封装，通过减小CD腔的宽度而具有更稳定的缔合，ABEI和AHEI的发光改善主要归因于配合物的拓扑结构。旋转框架的评估Overhauser效应光谱（ROESY）光谱交叉峰与半刚性对接模拟相结合已用于将有关客体分子空间构象的信息收集到CD中。这些计算表明，发光分子的杂环部分的CD腔中更深的夹杂物与CL的更高增强直接相关。天然CD增强CL的目的是提高生化分析或液相色谱法中的检测限，例如，

  DOI：

  10.1021/jp103546u