1-羟甲基-1,2,3,4,5,6-六氟-3,5-环己二烯 | 66820-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-羟甲基-1,2,3,4,5,6-六氟-3,5-环己二烯
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-1,2,3,4,5,6-hexafluoro-3,5-cyclohexadiene
• 英文别名: 1-Hydroxymethyl-1,2,3,4,5,6-hexafluor-cyclohexa-3,5-dien；(1,2,3,4,5,6-Hexafluorocyclohexa-2,4-dien-1-yl)methanol
• CAS: 66820-45-9
• 化学式: C₇H₄F₆O
• 分子量: 218.099
• InChiKey: VUTOXORAWREMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-羟甲基-1,2,3,4,5,6-六氟-3,5-环己二烯 生成 五氟苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  芳族和杂芳族环上的光取代反应为加成和取代机理提供了证据

  摘要：

  在二苯甲酮存在下辐射六氟苯的环己烷溶液会产生取代和加成产物。在二苯甲酮的存在下，通过在某些醇中辐照六氟苯可观察到类似的光反应。五氟苯与甲醇或环己烷的反应导致2或4-氟原子的取代，而五氟苯甲醚的反应导致邻，间和对异构体的形成。辐照八氟萘的环己烷溶液或醇溶液可得到1和2取代的产物。另一方面，氟原子在五氟吡啶中的光解仅发生在位置4处，从而形成4-环己基或4-（1-羟烷基）取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80966-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 六氟苯 在 二苯甲酮 作用下， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-羟甲基-1,2,3,4,5,6-六氟-3,5-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  芳族和杂芳族环上的光取代反应为加成和取代机理提供了证据

  摘要：

  在二苯甲酮存在下辐射六氟苯的环己烷溶液会产生取代和加成产物。在二苯甲酮的存在下，通过在某些醇中辐照六氟苯可观察到类似的光反应。五氟苯与甲醇或环己烷的反应导致2或4-氟原子的取代，而五氟苯甲醚的反应导致邻，间和对异构体的形成。辐照八氟萘的环己烷溶液或醇溶液可得到1和2取代的产物。另一方面，氟原子在五氟吡啶中的光解仅发生在位置4处，从而形成4-环己基或4-（1-羟烷基）取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80966-2