苯基膦五羰基钨(0) | 61300-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基膦五羰基钨(0)
• 英文名称: phenylphosphine pentacarbonyltungsten(0)
• 英文别名: [W(CO)5(PH2Ph)]；Carbon monoxide;phenylphosphane;tungsten；carbon monoxide;phenylphosphane;tungsten
• CAS: 61300-75-2
• 化学式: C₁₁H₇O₅PW
• 分子量: 433.997
• InChiKey: IUMAKEXWGFYICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基膦五羰基钨(0) 在 HCl 、 H₂O 、 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 {phenyl-2-adamantylidenephosphine}pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙腈(五羰基)钨(0) 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 苯基膦五羰基钨(0)
  参考文献：
  名称：

  Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Insertion of Terminal Phosphinidene Complexes into the BH Bond of Amine and Phosphine Boranes
  作者：Rongqiang Tian、François Mathey

  DOI：10.1002/chem.201202277

  日期：2012.9.3

  Push–pull complexation: Transient terminal phosphinidene complexes [RPW(CO)5] insert at 110 °C into the BH bonds of LBH3 (L = Et3N, Ph3P; see scheme). The reaction is probably driven by an interaction between the nucleophilic boron and the electrophilic phosphorus.

  推挽络合：瞬态终端亚膦配合物[RP  W（CO）5 ]插入件在110℃下进入B 升H键 BH 3（L =的Et 3 N，博士3 P：参见方案）。该反应可能是由亲核硼和亲电磷之间的相互作用驱动的。
• Selective Dimerization of Lewis-Acid/Base-Stabilized Phosphanylalanes
  作者：Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Eugenia V. Peresypkina、Ulf Vogel、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201203074

  日期：2013.1.14

  The reaction of [(CO)5W}PRH2] (R=H, Ph) with H3Al⋅NR3 (R=Et, Me) leads to the formation of four‐membered heterocyclic compounds [((CO)5W}P(H)AlH⋅ NEt3)2] and [((CO)5W}PhPAlH⋅ NMe3)2]. Upon dissolving the solid compounds, fast equilibria between the isomers are observed on the NMR timescale. Further insight into the stability and reactivity of the isomers was gained by applying theoretical methods

  [（CO）的反应5 W】PRH 2 ]（R = H，PH）用H 3的Al ⋅ NR 3（R =的Et，Me）的引线，以四元杂环的化合物的形成[（（CO ）5 W】P（H）的AlH ⋅净3）2 ]和[（（CO）5 W】PhPAlH ⋅ NME 3）2 ]。溶解固体化合物后，在NMR时标上观察到异构体之间的快速平衡。通过应用理论方法，可以进一步了解异构体的稳定性和反应性。DFT计算预测，在[（（CO）5W】PhPAlH ⋅ NME 3）2 ]可以是可逆的。
• Reaction of Terminal Phosphinidene Complexes with Dihydrogen
  作者：Matthew P. Duffy、Liow Yu Ting、Leo Nicholls、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、François Mathey

  DOI：10.1021/om2009974

  日期：2012.4.9

  The reaction of H2 with [RP-W(CO)5] (R = Ph, Me) above 120 °C leads, first, to the secondary diphosphine complex (RPH-PHR)(W(CO)5)2 and then to the primary phosphine complex (RPH2)(W(CO)5). On the basis of DFT calculations, the mechanism most likely involves the addition of H2 to the P–W bond, followed by the formation of the radical [RPH-W(CO)5]• by homolysis of the W–H bond. In the case of [PhNHP-W(CO)5]

  H 2与[RP-W（CO）5 ]（R = Ph，Me）在120°C以上的反应首先导致仲二膦配合物（RPH-PHR）（W（CO）5）2，然后到初级膦配合物（RPH 2）（W（CO）5）。根据DFT计算，该机理最可能涉及在P–W键中添加H 2，然后通过W–H键均化形成自由基[RPH-W（CO）5 ] •。在[PhNHP-W（CO）5 ]的情况下，氢解发生在PN键上，并最终产生仲二氨基膦配合物（（PhNH）2 PH）（W（CO）5）。
• Insertion of phosphinidene complexes into the P–H bond of secondary phosphine oxides: a new version of the phospha-Wittig synthesis of PC double bonds
  作者：Yanwei Hao、Di Wu、Rongqiang Tian、Zheng Duan、François Mathey

  DOI：10.1039/c5dt04245c

  日期：——

  Terminal phosphinidene complexes [RP-W(CO)5], as generated at 60 °C in the presence of copper chloride from the appropriate 7-phosphanorbornadiene complexes, react with secondary phosphine oxides Ar2P(O)H to give the insertion products into the P–H bonds. After metalation with NaH, these products react with aldehydes to give the corresponding phosphaalkenes which are trapped by dimethylbutadiene.

  在适当的7-膦基降冰片二烯配合物的氯化铜存在下于60°C生成的末端次膦酸酯络合物[RP-W（CO）5 ]与仲膦氧化物Ar 2 P（O）H反应，得到插入产物进入PH键。用NaH金属化后，这些产物与醛反应，得到相应的磷烯烃，其被二甲基丁二烯捕获。
• Phosphepines:  Convenient Access to Phosphinidene Complexes
  作者：Mark L. G. Borst、Rosa E. Bulo、Christiaan W. Winkel、Danièle J. Gibney、Andreas W. Ehlers、Marius Schakel、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Koop Lammertsma

  DOI：10.1021/ja050817y

  日期：2005.4.1

  o-diethynylbenzene with transition metal-complexed primary phosphines gives in a single base-induced step stable phosphepine complexes as confirmed by X-ray data. At 75-80 degrees C these phosphepines undergo clean cheletropic elimination of naphthalene to give transient carbene-like phosphinidene complexes that can be trapped in high yield by alkenes, alkynes, and alcohols.

  X 射线数据证实，邻二乙炔苯与过渡金属络合的伯膦反应在单一的碱诱导步骤中得到稳定的膦配合物。在 75-80 摄氏度时，这些磷化氢会经历萘的清洁螯合消除，以产生瞬态的卡宾状磷化烯配合物，这些配合物可以被烯烃、炔烃和醇以高产率捕获。