乙腈(五羰基)钨(0) | 15096-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 乙腈(五羰基)钨(0)
• 英文名称: pentacarbonyl(acetonitrile)tungsten
• 英文别名: acetonitrile(pentacarbonyl)tungsten(0)；W(CO)₅(MeCN)；W(CO)5(acetonitrile)；W(CO)₅(CH₃CN)；W(CO)₅(NCMe)；(OC-6-22)-(Acetonitrile)pentacarbonyltungsten；acetonitrile;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 15096-68-1
• 化学式: C₇H₃NO₅W
• 分子量: 364.955
• InChiKey: IKXIUBIHKKNNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈(五羰基)钨(0) 在 高氯酸四乙基铵 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到triphenylphosphine tungsten pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Electron-transfer catalysis. Radical chain mechanism for the ligand substitution of metal carbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a016
• 作为产物：
  描述：

  (CO)5Cr=W(SMe)Ph 以 乙醚 为溶剂， 生成 乙腈(五羰基)钨(0)
  参考文献：
  名称：

  形式化的氢化氮插入Fischer型卡宾络合物的金属卡宾键中

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00151a028
• 作为试剂：
  描述：

  环硫乙烷 在 乙腈(五羰基)钨(0) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以45.3 mg的产率得到1,2,5,6,9,10-hexathiacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  通过 W(CO)5Grouping 催化硫丙烷的转化。环状多二硫化物的新途径

  摘要：

  本文报道了硫杂丙烷、2(R),3(S)-二甲基硫杂丙烷 (cis-DMT) 和 2(R),3(R)(2(S), 3(S))-二甲基硫杂丙烷的一些有趣的新转化(trans-DMT) 由 W(CO){sub 5} 组。过量的硫杂丙环与 W(CO){sub 5}-(NCMe) 的反应导致形成环状聚二硫化物 (CH{sub 2}-CH{sub 2}SS){sub n}, 1-4 , n = 2-5 加上乙烯催化。这种新的催化硫杂丙环反应的案例表明，它可能是合成大量这些和其他环状聚二硫化物的实用途径。17 参考，1 图。

  DOI：

  10.1021/ja960460l

文献信息

• Azo-phosphine containing complexes of Group 6 metal carbonyls: crystal and molecular structure of [Mo(CO)5{1-(4-ethylphenylazo)-6-diphenylphosphino-naphthalen-2-ol}]
  作者：Mark J Alder、Wendy I Cross、Kevin R Flower、Robin G Pritchard

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00821-3

  日期：1998.10

  Treatment of the compounds [M(CO)5(NCMe)] (M=Cr, Mo, W) with the phenylazonaphthylphosphines 4-R–PhN2-1-C10H5-2-OR′-6-PPh2 R′=H, R=H (I), R=Me (II), R=Et (III), R=Pri (IV) R=But (V); R′=C(O)Me, R=Me (VI)} afforded the mono-substituted products [M(CO)5(L)] (1-8) (M=Cr, L=II, 1; M=Mo, L=I–VI, 2–7; M=W, L=II, 8). Further reaction of cis-[Mo(CO)4(piperidine)2] with the azo-phosphines I–V afforded the

  用苯基氮杂萘膦4-R–PhN 2 -1-C 10 H 5 -2-OR'-6-PPh 2处理化合物[M（CO）5（NCMe）]（M = Cr，Mo，W） R'= H，R = H（我），R =我（II），R =逸（III）中，R = PR我（IV）R =卜吨（V）; R'= C（O）Me，R =我（VI）}，得到单取代产物[M（CO）5（L）]（1 - 8）（M =铬，L = II，1 ; M = Mo，L = I – VI，2 –7；M ＝ W，L ＝II，8）。的进一步反应的顺式- [沫（CO）4（哌啶）2 ]与偶氮膦我- V，得到二取代的复合物的顺式- [沫（CO）4（L）2 ]（9 - 13）; 而与VI反应可得到顺式-[Mo（CO）4（II）2 ] 10，而不是预期的化合物顺式-[Mo（CO）4（VI）2]（14）。然而，可以通过将10酯化来制备14。进一步研究了观察到的哌啶对顺式[[Mo（CO）4（哌啶）2
• Diphosphine monoxide ligands: Complexes of tetraphenyldiphosphine oxide with group VIB metal carbonyls
  作者：Edward H. Wong、Richard M. Ravenelle、Eric J. Gabe、Florence L. Lee、Lata Prasad

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85571-0

  日期：1982.7

  Tetraphenyldiphosphine monoxide forms complexes of the type(CO)5M[PPh2P(O)Ph2] with Group VIB metals (M = Cr, Mo, W). The crystal and molecular structure of the Mo-complex has been determined:MoP2O6C29H20, Monoclinic Space Group P21/n,a 13.776(1),b 16.811(2),c12.162(1)Å, β 90.36(1)°;Z = 4 and Dc 1.47 Mg m−3. RF is 0.038 for 5006observed reflections. The Mo atom is found to be coordinated to the originally

  四苯基二膦一氧化物与VIB族金属（M = Cr，Mo，W）形成（CO）5 M [PPh 2 P（O）Ph 2 ]型的配合物。已确定Mo复合物的晶体和分子结构：MoP 2 O 6 C 29 H 20，单斜空间群P 2 1 / n，a 13.776（1），b 16.811（2），c 12.162（1）Å ，β90.36（1）°; Z＝ 4且D c为1.47Mg m -3。[R ˚F5006观察到的反射值为0.038。发现Mo原子与最初的三价磷原子配位，而配体PP键保持完整并且氧原子未络合。PP键周围的整体构象错开了。
• The Catalytic Ring‐opening Cyclooligomerization (ROC) of Thietane by the Complexes M(CO) ₅ L (M  Cr and W; L = CO, thietane and 1,5,9‐Trithiacyclododecane)
  作者：Richard D. Adams、Stephen B. Falloon、Joseph L. Perrin、Joachim A. Queisser、John H. Yamamoto

  DOI：10.1002/cber.19961290311

  日期：1996.3

  compounds contain a W(CO)5 group coordinated to one of the sulfur atoms of the hetero-cycle. The ability of the compounds M(CO)6, 1 and 2 (M = Cr and W), and 3 – 5 to catalytically produce ring opening cyclooligomerization (ROC) of thietane into 12S3 and 24S6, (24S6 = 1,5,9,13,17,21-hexathiacyclotetracosane) has been investigated. Compounds 1 – 3 have relatively low activity. Compounds 4 and 5 have the

  已合成以下四种化合物：M（CO）5 L（3和4，其中M = Cr和W，并且L = H 2），W（CO）5（12S3）（5，其中12S3 = 1,5 ，9-三硫代-环十二烷）和[W（CO）5 ] 2（12S3）（6）。通过单晶X射线衍射分析确定了4和5的分子结构。两种化合物均含有与杂环的硫原子之一配位的W（CO）5基团。的能力的化合物M（CO）6，1和2（M = Cr和W），和已经研究了3 – 5催化将硫杂环丁烷开环成环低聚（ROC）成为12S3和24S6（24S6 = 1,5,9,13,17,21-六硫代环四氢烷）。化合物1-3的活性相对较低。化合物4和5对12S3的形成具有最高的活性和选择性。晶体数据为4：空间群= P 2 1 2 1 2 1，一个= 12.906（2）埃，b = 13.730（4），C ^ = 6.427（1）埃，Ž = 4，1306个反射，- [R = 0.033 ;
• Catalysed and uncatalysed substitution reactions of [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et)
  作者：Cheryl-Ann Dickson、Anne W. McFarlane、Neil J. Coville

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80834-8

  日期：1989.4

  Abstract The reaction between [W(CO)5(NCR)] (R = Me, Et) and tBuNC in the presence of PdO yielded both [W(CO)4(CNBut)2] and [W(CO)4(NCR)(CNBut)] and revealed that both RCN and CO are catalytically replaced by tBuNC. Reaction of a 2:1 mixture of [W(CO)5(NCMe)] and PPh2(CH2)nPPh2 (P-P; n = 2, 5) in toluene at 55 °C gave a product mixture consisting of the bridged complex [W(CO)5(P-P)W(CO)5] (dominant product)

  摘要[W（CO）5（NCR）]（R = Me，Et）与tBuNC在PdO存在下的反应产生了[W（CO）4（CNBut）2]和[W（CO）4（NCR） ）（CNBut）]，并发现RCN和CO均被tBuNC催化取代。[W（CO）5（NCMe）]与PPh2（CH2）nPPh2（PP; n = 2，5）的2：1混合物在甲苯中于55°C反应，得到由桥联配合物[W]组成的产物混合物（CO）5（PP）W（CO）5]（主要产物）和螯合物[W（CO）4（PP）]。出乎意料的是，当与PPh2（CH2）nPPh2（n = 4，5）的反应在CHCl3中进行时，螯合物[W（CO）4（PP）]是主要产物。
• Catalytic Transformations of Thiiranes by (Thiirane)W(CO)₅ Complexes
  作者：Richard D. Adams、John H. Yamamoto、Agnes Holmes、B. J. Baker

  DOI：10.1021/om970056a

  日期：1997.4.1

  S))-SC(H)CH3C(H)CH3S], 13, from it and determining the configurations at the stereogenic carbon atoms in the SC(H)CH3C(H)CH3S ligand by an X-ray crystallographic analysis. All of the catalytic transformations can be explained by a back-side addition of a sulfur atom from an uncoordinated molecule of thiirane to a carbon atom of a thiirane ligand. This leads to an opening of the thiirane ligand and formation of a zwitterionic

  已制备并表征了硫杂环丁烷配合物W（CO）5（SCH 2 CH 2）1，W（CO）5（顺式-SCHMeCHMe）2和W（CO）5（反式-SCHMeCHMe）3。化合物2的分子结构也通过晶体学确定。发现它含有一个S配位的顺式-二甲基硫代硅烷配体，其锥体硫原子配位至W（CO）5基团。化合物1 - 3慢慢分解以产生硫和相应的烯烃。化合物1和W（CO）5（NCMe）均发现转化游离硫杂丙环成环状聚二硫醚（SCH的混合物2 CH 2 S）Ñ，4 - 7，Ñ = 2，3，4，和5，以及乙烯，催化。在25°C下以1形成4的周转频率为6.8 h - 1。当在二甲基乙炔二甲酸二甲酯，DMAD，化合物4和5以及六元杂环SCH 2 CH 2 SC（CO 2 Me）C（CO 2 Me）的存在下进行催化反应时，形成了8个，最后一个是通过捕获可疑的SCH 2 CH 2 S中间体而形成的。还形成了少量的聚硫醚大环（CH 2