4-硝基喹啉 | 3741-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-硝基喹啉
• 英文名称: 4-nitroquinoline
• 英文别名: 4-Nitro-chinolin
• CAS: 3741-15-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD01685427
• 分子量: 174.159
• InChiKey: ZPVSFHWMXABGPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基喹啉 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到喹啉
  参考文献：
  名称：

  An unusual de-nitro reduction of 2-substituted-4-nitroquinolines

  摘要：

  The treatment of a variety of 2-substituted-4-nitroquinolines with Sn in the presence of concentrated hydrochloric acid in ethanol at 70 degrees C for 2-4 h afforded unusual de-nitro products 2-substituted-quinolines in good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.140
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基喹啉-N-氧化物 在 氯仿 、 三溴化磷 作用下， 生成 4-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Hamana et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1337,1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010073034A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided pyrimidinyl indole compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for treating cancer.

  提供了式（I）的嘧啶基吲哚化合物，或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗癌症。
• Studies on tertiary amine oxides. LXXIII. Substitution of aromatic N-oxides with radicals produced from azo compounds.
  作者：TOSHIYASU ENDO、SEITARO SAEKI、MASATOMO HAMANA

  DOI：10.1248/cpb.29.3105

  日期：——

  Treatment of quinoline 1-oxide (1a) with α, α'-azobisisobutyronitrile (AIBN) ordimethyl α, α'-azobisisobutyrate in boiling benzene for 5 h affords 2-(1-cyano-1-methylethyl) quinoline (2a) or 2-(1-methoxycarbonyl-1-methylethyl) quinoline (4) in 31.9 or 24.9% yield, respectively, accompanied with a small amount of quinoline in each case. The 1-oxides of lepidine, 3, 2'-diquinolyl and 4-nitroquinoline (1c, 1d and 1e), and isoquinoline 2-oxide (6) similarly react with AIBN to produce the corresponding α-substituted products (2c, 2d, 2e and 7). The reaction of pyridine 1-oxide (8) gives not only the 2-substituted pyridine (9 : 1.5%) but also the 4-substituted one (10 : 3.0%). On the other hand, the reactions of 1a and 6 with phenylazotriphenylmethane in boiling benzene afford the α-phenyl N-oxides (12 : 17.2% and 14 : 34.5%) and their deoxygenated products (13 : 3.5% and 15 : 2.9%).

  将喹啉1-氧化物（1a）与α，α'-偶氮二异丁腈（AIBN）或二甲基α，α'-偶氮二异丁酸酯在沸腾的苯中反应5小时，分别以31.9％或24.9％的产率得到2-（1-氰基-1-甲基乙基）喹啉（2a）或2-（1-甲氧羰基-1-甲基乙基）喹啉（4），同时每种情况下都有少量的喹啉生成。缬氨醇、3，2'-二喹啉和4-硝基喹啉的1-氧化物（1c，1d和1e）以及异喹啉2-氧化物（6）与AIBN反应，同样生成相应的α-取代产物（2c，2d，2e和7）。吡啶1-氧化物（8）的反应不仅生成了2-取代的吡啶（9：1.5％），还有4-取代的吡啶（10：3.0％）。另一方面，1a和6与苯基偶氮三苯甲烷在沸腾的苯中反应生成了α-苯基N-氧化物（12：17.2％和14：34.5％）及其脱氧产物（13：3.5％和15：2.9％）。
• Hypervalent Iodine(III)‐Mediated Regioselective Cyanation of Quinoline <i>N</i> ‐Oxides with Trimethylsilyl Cyanide
  作者：Feng Xu、Yuqin Li、Xin Huang、Xinjie Fang、Zhuofei Li、Hongshuo Jiang、Jingyi Qiao、Wenyi Chu、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/adsc.201801185

  日期：2019.2

  A regioselective cyanation of quinoline N‐oxides with trimethylsilyl cyanide was developed by using (Diacetoxyiodo) benzene (PIDA) as mediated hypervalent iodine(III) reagent under metal‐free and base‐free reaction conditions to obtain 2‐cyanoquinolines. The efficient PIDA reagent could play the role of an activator of the substrates and an accelerator of N−O bond cleavage. The reaction system featured

  在无金属和无碱反应条件下，使用（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）作为介导的高价碘（III）试剂，开发了用三甲基甲硅烷基氰化喹啉N-氧化物的区域选择性氰化反应，从而获得2-氰基喹啉。高效的PIDA试剂可以起到底物的活化剂和N-O键断裂促进剂的作用。该反应系统具有广泛的底物适用性和高收率的特点。该程序以克级放大以合成结核病（TB）抑制剂。最后，根据一些实验结果，提出了合理的氰化反应机理。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS ATR INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR
  申请人：BLUEVALLEY PHARMACEUTICAL LLC

  公开号：WO2019050889A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The disclosure includes compounds of Formula (I) wherein A, W, m, R5, R6, R7, and R8, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease with these compounds.

  披露包括公式(I)中的化合物，其中A、W、m、R5、R6、R7和R8的定义如下。还披露了一种使用这些化合物治疗肿瘤性疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017194632A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The specification generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is 4-fluoropiperidin-1-yl or 3-fluoropyrrolidin-1-yl and R2 is methyl or hydro; the use of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer; pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo[4,5- c]quinolin-2-one compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods of manufacture of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; and intermediates useful in such manufacture.

  该规范通常涉及公式（I）的化合物及其药用盐，其中R1为4-氟哌啶-1-基或3-氟吡咯烷-1-基，R2为甲基或氢；使用公式（I）的化合物或其药用盐治疗或预防ATM介导的疾病，包括癌症；包含取代咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物或其药用盐的药物组合物；包含公式（I）的化合物或其药用盐的试剂盒；公式（I）的化合物或其药用盐的制造方法；以及在此类制造中有用的中间体。

表征谱图