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D-棉子糖醛 | 70792-91-5

中文名称
D-棉子糖醛
中文别名
——
英文名称
D-raffinose aldehyde
英文别名
(2S,3R,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carbaldehyde
D-棉子糖醛化学式
CAS
70792-91-5
化学式
C18H30O16
mdl
——
分子量
502.427
InChiKey
COCFFATZLSAMEF-ZQSKZDJDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    878.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    266
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-棉子糖醛sodium hydroxide溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 6'-carboxymelibiose
    参考文献:
    名称:
    β-D-果糖呋喃糖基O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1 ---- 6)-O-α-D-吡喃葡萄糖苷和O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)的制备与表征(1 ---- 6)-D-葡萄糖
    摘要:
    通过用D-半乳糖氧化酶处理棉子糖,然后用次碘酸盐制备β-D-果糖呋喃糖基O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1 ---- 6)-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)氧化生成的醛。3的轻度酸水解得到O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1-6)-D-葡萄糖。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90135-6
  • 作为产物:
    描述:
    棉子糖D-galactose oxidase氧气 、 catalase 作用下, 以 为溶剂, 生成 D-棉子糖醛
    参考文献:
    名称:
    β-D-果糖呋喃糖基O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1 ---- 6)-O-α-D-吡喃葡萄糖苷和O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)的制备与表征(1 ---- 6)-D-葡萄糖
    摘要:
    通过用D-半乳糖氧化酶处理棉子糖,然后用次碘酸盐制备β-D-果糖呋喃糖基O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1 ---- 6)-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)氧化生成的醛。3的轻度酸水解得到O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1-6)-D-葡萄糖。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90135-6
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文献信息

  • Gold-catalyzed amide synthesis from aldehydes and amines in aqueous medium
    作者:Gai-Li Li、Karen Ka-Yan Kung、Man-Kin Wong
    DOI:10.1039/c2cc17689k
    日期:——
    An efficient gold-catalyzed amide synthesis from aldehydes and amines in aqueous medium under mild reaction conditions has been developed.
    在温和的反应条件下,由醛和胺在水性介质中有效合成金催化的酰胺已得到开发。
  • Bis-cyclometallated gold(iii) complexes as efficient catalysts for synthesis of propargylamines and alkylated indoles
    作者:Hok-Ming Ko、Karen Ka-Yan Kung、Jian-Fang Cui、Man-Kin Wong
    DOI:10.1039/c3cc44828b
    日期:——
    Stable bis-cyclometallated gold(III) complexes were developed as efficient catalysts for organic transformation reactions by using two strategies: (1) construction of distorted square planar gold(III) complexes and (2) dual catalysis by gold(III) complexes and silver salts.
    开发了稳定的双环金属化金(III)配合物作为有机转化反应的高效催化剂,采用了两种策略:(1)构建扭曲的平面四方形金(III)配合物和(2)金(III)配合物与银盐的双重催化。
  • Multifunctional bioconjugation by Morita–Baylis–Hillman reaction in aqueous medium
    作者:Gai-Li Li、Karen Ka-Yan Kung、Lan Zou、Hiu-Chi Chong、Yun-Chung Leung、Ka-Hing Wong、Man-Kin Wong
    DOI:10.1039/c2cc17116c
    日期:——
    An efficient approach for modular assembly of multifunctional bioconjugates from oligosaccharides, peptides and proteins with fluorescent probes/affinity tags based on Morita–Baylis–Hillman (MBH) reaction in aqueous medium has been developed.
    已开发出一种高效的方法,可以在水相介质中基于Morita–Baylis–Hillman (MBH) 反应,将寡糖、肽和蛋白质与荧光探针/亲和标签进行模块化组装,形成多功能生物共轭物。
  • WO2006/94826
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Preparation and characterization of β-d-fructofuranosyl O-(α-d-galactopyranosyl uronic acid)-(1→6)-O-α-d-glucopyranoside and O-(α-d-galactopyranosyl uronic acid)-(1→6)-d-glucose
    作者:Frances M. Kelleher、Veerasingham P. Bhavanandan
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90135-6
    日期:1986.11
    beta-D-Fructofuranosyl O-(alpha-D-galactopyranosyl uronic acid)-(1----6)-O-alpha-D-glucopyranoside (3) was prepared by treating raffinose with D-galactose oxidase, followed by hypoiodite oxidation of the resulting aldehyde. Mild acid hydrolysis of 3 gave O-(alpha-D-galactopyranosyl uronic acid)-(1----6)-D-glucose.
    通过用D-半乳糖氧化酶处理棉子糖,然后用次碘酸盐制备β-D-果糖呋喃糖基O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1 ---- 6)-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(3)氧化生成的醛。3的轻度酸水解得到O-(α-D-吡喃半乳糖苷糖醛酸)-(1-6)-D-葡萄糖。
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