ethyl 2-[2-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carboxamido-3-methylpentanoyl]amino-3-phenylpropanoate | 1638769-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[2-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carboxamido-3-methylpentanoyl]amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 1638769-10-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₅
• 分子量: 506.602
• InChiKey: LPABIGBQAAOAAU-RTFZILSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carboxamido-3-methylpentanoyl]amino-3-phenylpropanoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-((2S,3S)-1-(((S)-1-(2-((1H-indol-3-yl)methylene)hydrazineyl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxopentan-2-yl)-1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以萘啶酸为原料的新型手性线性二肽候选物的合成与反应

  摘要：

  使用甲基2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]氨基}合成了一系列二肽杂环衍生物4-15 -3-乙基丁酸酯(3)作为原料。用L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐处理3得到相应的二肽甲酯衍生物4，用水合肼处理得到二肽酰肼5。化合物5与醛和苯乙酮衍生物偶联得到相应的席夫碱6a- F。酰肼衍生物5与乙酰乙酸乙酯或丙酮反应，分别得到化合物7和8。5与二硫化碳在不同条件下反应得到化合物9和10，用水合肼处理得到1-氨基-2-二肽-1,3,4-三唑衍生物11。此外，

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoate 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl 2-[2-(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carboxamido-3-methylpentanoyl]amino-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  以萘啶酸为原料的新型手性线性二肽候选物的合成与反应

  摘要：

  使用甲基2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]氨基}合成了一系列二肽杂环衍生物4-15 -3-乙基丁酸酯(3)作为原料。用L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐处理3得到相应的二肽甲酯衍生物4，用水合肼处理得到二肽酰肼5。化合物5与醛和苯乙酮衍生物偶联得到相应的席夫碱6a- F。酰肼衍生物5与乙酰乙酸乙酯或丙酮反应，分别得到化合物7和8。5与二硫化碳在不同条件下反应得到化合物9和10，用水合肼处理得到1-氨基-2-二肽-1,3,4-三唑衍生物11。此外，

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4031