methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoate | 174814-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-2-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]-3-methylpentanoate
• CAS: 174814-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄
• 分子量: 359.425
• InChiKey: NJJUOZMDQLAEEV-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  以萘啶酸为原料的新型手性线性二肽候选物的合成与反应

  摘要：

  使用甲基2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]氨基}合成了一系列二肽杂环衍生物4-15 -3-乙基丁酸酯(3)作为原料。用L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐处理3得到相应的二肽甲酯衍生物4，用水合肼处理得到二肽酰肼5。化合物5与醛和苯乙酮衍生物偶联得到相应的席夫碱6a- F。酰肼衍生物5与乙酰乙酸乙酯或丙酮反应，分别得到化合物7和8。5与二硫化碳在不同条件下反应得到化合物9和10，用水合肼处理得到1-氨基-2-二肽-1,3,4-三唑衍生物11。此外，

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4031
• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 methyl 2-{[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl)carbonyl]amino}-3-ethylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Chiral Linear Carboxamides with an Incorporated Peptide Linkage Using Nalidixic Acid and Amino Acids as Starting Materials

  摘要：

  4b 通过将 1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-喹啉-3-羧酸（萘啶酸，1）与适当的氨基酸甲酯偶联，制备了一系列具有肽键的手性线性羧酰胺衍生物（2- 15）。1 与氨基酸甲酯偶联后得到相应的肽甲酯 2，用甲醇氢氧化钠将其水解为相应的酸 3。用肼水合物对酯 2 进行肼解，可得到相应的酸肼衍生物 4。后一种化合物与适当的醛或苯乙酮衍生物偶联，分别得到相应的希夫碱衍生物 5 和 6。酰肼衍生物与异硫氰酸苯酯或羰基衍生物反应，分别得到相应的硫代氨基甲酰肼 7 和化合物 8-10。此外，4b 与酸单酸酐处理后可得到相应的亚胺衍生物 11-13。最后，4b 与四羧酸二酐衍生物反应，得到相应的二亚氨基羧酰胺衍生物 14 和 15。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3282