3-碘联苯 | 20442-79-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘联苯
• 英文名称: 3-iodo-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-iodobiphenyl；3-iodo-1,1′-biphenyl；3-Iod-biphenyl；3-iodo-1,1’-biphenyl；3-Jod-biphenyl；1,1'-Biphenyl, 3-iodo-；1-iodo-3-phenylbenzene
• CAS: 20442-79-9
• 化学式: C₁₂H₉I
• mdl: MFCD09032441
• 分子量: 280.108
• InChiKey: KAQUBIATNWQNRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26.5℃
• 沸点：
  211.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6696 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘联苯 在 铜 、 sodium disulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-硝基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Fujiwara, Michiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 11, p. 3210 - 3222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-碘联苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted [8]Cycloparaphenylenes by [2 + 2 + 2] Cycloaddition

  摘要：

  A new modular approach to the smallest substituted cycloparaphenylenes (CPPs) is presented. This versatile method permits access to substituted CPPs, choosing the substituent at a late stage of the synthesis. Variously substituted [8]CPPs have been synthesized, and their properties analyzed. The structural characteristics of substituted CPPs are close to those of unsubstituted CPPs. However, their optoelectronic behavior differs remarkably due to the larger torsion angle between the phenyl units.

  DOI：

  10.1021/ol500194s
• 作为试剂：
  描述：

  4-iodo-o-terphenyl 在 3-碘联苯 、 铜 作用下， 反应 1.0h， 以18.5%的产率得到2,3''-diphenyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  聚苯和聚苯的研究。二、含对位键的多苯基的合成及物理性质

  摘要：

  通过碘联苯与二碘苯或碘三联苯的 Ullmann 交叉偶联反应合成了 12 种线性多苯，包括五联苯到八联苯。聚苯的紫外光谱研究表明，K 波段以上的位置大约为 260 nm，无论是否存在邻或间亚苯基单元，都可以被认为是连续对亚苯基单元的近似数量的指示。红外研究还表明，815-850 cm-1 区域中强或中波段的位置可能会提供相同的信息。进行了24种聚苯的最长波长吸收带的HMO计算。计算的和观察到的波长之间的比较给出了相当好的一致性，除了两种化合物的情况。初步确定了十八种多苯基的质子磁共振谱信号。讨论了苯环排列与光谱模式之间的相关性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2610

文献信息

• 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108727424B

  公开（公告）日：2020-10-02

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了有机化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)所示的结构：A表示二苯基硅基；B表示式(2)所示的基团，其中，B通过a环与A或L2连接；X1为C或N，且X1上具有选自C1‑6的烷基和C6‑30的芳基中的至少一种基团作为取代基以使得X1饱和；b环中的R11、R12、R13和R14中的任意相邻两个基团形成一组，且任意一组环合以形成式(3)所示的结构。本发明提供的有机化合物形成的有机电致发光器件具有驱动电压低、使用寿命长，电流效率和亮度均高的优点。L1‑A‑L2‑B 式(1)，
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20180251473A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  The present invention provides a novel compound capable of improving the light emitting efficiency, stability and life span of a device, and an organic electric element and an electronic device using the same.

  本发明提供一种新型化合物，能够提高器件的发光效率、稳定性和寿命，以及使用该化合物的有机电元件和电子设备。
• Catalyst-Free Aromatic Radiofluorination via Oxidized Iodoarene Precursors
  作者：Young-Do Kwon、Jeongmin Son、Joong-Hyun Chun

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03450

  日期：2018.12.21

  Oxidized iodoarenes (OIAs), prepared via mCPBA-mediated oxidation, have been demonstrated as versatile precursors for the synthesis of [18F]fluoroarenes in the absence of catalysts. OIAs have been identified as intermediates in single-pot syntheses of iodonium salts and ylides but have never been recognized as radiofluorination precursors. Here, the isolated OIAs were used without any catalysts to

  氧化iodoarenes（OIAs），通过制备米CPBA介导的氧化，已经被证明是通用于[合成前体18 F]在不存在催化剂的fluoroarenes。OIAs已被确定为碘盐和碘化物单罐合成的中间体，但从未被认为是放射性氟化的前体。在这里，分离的OIAs无需任何催化剂即可用于生产官能化的[ 18 F]氟代芳烃，而与芳烃的电子性质无关。该方法还用于放射性标记合成子的生产，用作芳族18 F标记的构建基块。
• Photoinduced Iron-Catalyzed <i>ipso</i>-Nitration of Aryl Halides via Single-Electron Transfer
  作者：Cunluo Wu、Qilong Bian、Tao Ding、Mingming Tang、Wenkai Zhang、Yuanqing Xu、Baoying Liu、Hao Xu、Hai-Bei Li、Hua Fu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02272

  日期：2021.8.6

  A photoinduced iron-catalyzed ipso-nitration of aryl halides with KNO2 has been developed, in which aryl iodides, bromides, and some of aryl chlorides are feasible. The mechanism investigations show that the in situ formed iron complex by FeSO4, KNO2, and 1,10-phenanthroline acts as the light-harvesting photocatalyst with a longer lifetime of the excited state, and the reaction undergoes a photoinduced

  光致铁-催化的本位与KNO芳基卤化物的-nitration 2已经被开发出来，其中的芳基碘化物，溴化物和某些芳基氯化物的是可行的。机理研究表明，FeSO 4、KNO 2和1,10-菲咯啉原位形成的铁络合物作为捕光光催化剂，激发态寿命更长，反应发生光诱导单电子转移(SET) 过程。这项工作代表了光诱导铁催化的 Ullmann 型耦合的一个例子。
• HMF and furfural: Promising platform molecules in rhodium-catalyzed carbonylation reactions for the synthesis of furfuryl esters and tertiary amides
  作者：Xinxin Qi、Rong Zhou、Han-Jun Ai、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.11.008

  日期：2020.1

  esters and tertiary amides has been developed. 5-Hydroxymethylfurfural (HMF) was used as both substrate and CO surrogate for the first time in a carbonylation reaction, and both alkyl and aryl iodides were tolerated well to afford the desired furfuryl esters in moderate to good yields. In addition, furfural was also utilized as a CO source for the synthesis of tertiary amides. A variety of tertiary amides

  已经开发了涉及铑催化的糠基酯和叔酰胺的羰基合成的生物质。在羰基化反应中，首次使用5-羟甲基糠醛（HMF）作为底物和CO替代物，烷基碘和芳基碘均耐受良好，以中等至良好的收率提供了所需的糠酸酯。另外，糠醛也用作合成叔酰胺的一氧化碳来源。以中等至优异的产率获得了具有良好官能团相容性的多种叔酰胺。值得注意的是，在不存在其他氧化剂的情况下，叔胺通过C N键裂解途径用作胺源。

表征谱图