3-(3-硝基苯基)苯胺 | 31835-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-硝基苯基)苯胺
• 英文名称: 3-amino-3'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 3'-nitro-biphenyl-3-ylamine；3'-Nitro-biphenyl-3-ylamin；3'-Nitro-3-amino-diphenyl；3-amino-3'-nitro-biphenyl；3-Amino-3'-nitrodiphenyl；3-Biphenylamine, 3'-nitro-；3-(3-nitrophenyl)aniline
• CAS: 31835-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: MFOBJFPOQKSSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224-226 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-硝基苯基)苯胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl N-[3-(3-aminophenyl)anilino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Photoaffinity Probes for Heme-Containing Proteins

  摘要：

  Aryldiazenes with a second, photoactivatable, azide substituent on the aryl ring have been synthesized as active site probes for heme proteins of unknown active site structure. The probes include most of the possible isomers of the phenyl, naphthyl, and biphenyl ring systems. A selection of the probes has been shown to react with the model protein P450(cam) to give (arylazido)iron (FeArN3) complexes, a prerequisite for subsequent affinity labeling of the protein.

  DOI：

  10.1021/jo981095e
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 在 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 XPhos Pd G2 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(3-硝基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳基氯化物的室温硼化和一锅两步硼化/Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应†

  摘要：

  描述了一种高效的室温硼化芳基氯化物策略。利用 Buchwald 的第二代预成型催化剂，以高产率获得了适用于各种基材的硼酸酯。该方法还以一锅两步顺序的方式应用于铃木-宫浦交叉偶联反应，为从芳基氯化物直接合成联芳基化合物提供了一种简便易行的途径。

  DOI：

  10.1039/c8ra01381k

文献信息

• Novel Diarylurea Based Allosteric Modulators of the Cannabinoid CB1 Receptor: Evaluation of Importance of 6-Pyrrolidinylpyridinyl Substitution
  作者：Thuy Nguyen、Nadezhda German、Ann M. Decker、Tiffany L. Langston、Thomas F. Gamage、Charlotte E. Farquhar、Jun-Xu Li、Jenny L. Wiley、Brian F. Thomas、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00707

  日期：2017.9.14

  Allosteric modulators of the cannabinoid CB1 receptor have recently been reported as an alternative approach to modulate the CB1 receptor for therapeutic benefits. In this study, we report the design and synthesis of a series of diarylureas derived from PSNCBAM-1 (2). Similar to 2, these diarylureas dose-dependently inhibited CP55,940-induced intracellular calcium mobilization and [35S]GTP-γ-S binding

  最近有报道称，大麻素CB1受体的变构调节剂是调节CB1受体的另一种治疗方法。在这项研究中，我们报告了一系列源自PSNCBAM-1（2）的二芳基脲的设计和合成。与2相似，这些二芳基脲剂量依赖性地抑制CP55,940诱导的细胞内钙动员和[ 35 S]GTP-γ-S结合，同时增强[ 3 H] CP55,940与CB1受体的结合。结构-活性关系研究表明2的吡啶基环可以被其他芳族环取代，而CB1变构调节不需要吡咯烷基环。34（RTICBM-74）在所有体外测定中的功效均与2相似，但对大鼠肝微粒体的代谢稳定性显着提高。更重要的是，在减轻大鼠熄灭的可卡因寻求行为的恢复方面，34比2更有效，证明了该二芳基脲系列有潜力成为可卡因成瘾复发治疗发展的有希望的候选者。
• [EN] DIARYLUREAS AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DIARYLURÉES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2018209030A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention provides novel diarylurea derivatives (compounds of formula (I)) and their uses. The compounds of the present invention are demonstrated to be allosteric modulators of the CB1 receptor, and therefore useful for the treatment of diseases and conditions mediated by CB1.

  本发明提供了新颖的二芳基脲衍生物（式（I）化合物）及其用途。本发明的化合物被证明是CB1受体的变构调节剂，因此对于治疗由CB1介导的疾病和症状是有用的。
• Substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidines and analogs as activators or caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20030069239A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention is directed to substituted 2-aryl-4-arylaminopyrimidine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein A, Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. The compounds of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I所代表的取代的2-芳基-4-芳基氨基嘧啶及其类似物： 其中A，Ar1，Ar2，R1和R3在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。本发明的化合物可用于诱导在出现未受控制的异常细胞生长和扩散的各种临床病况中的细胞死亡。
• [DE] KOSMETISCHE MITTEL MIT PROTEIN-DISULFIDISOMERASE<br/>[EN] COSMETIC AGENTS CONTAINING PROTEIN DISULFIDE ISOMERASE<br/>[FR] AGENTS COSMETIQUES COMPRENANT UNE DISULFIDISOMERASE PROTEINIQUE
  申请人：HENKEL KGAA

  公开号：WO2003099242A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enzymatischen Behandlung von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit kosmetischen Mitteln, welche das Enzym Protein-Disulfidisomerase enthalten. Ferner wird das in diesem Verfahren eingesetzte enzymhaltige Mittel und dessen Verwendung zur Färbung keratinhaltiger Fasern und/oder zur dauerhaften Verformung der Fasern beschrieben.

  本发明涉及一种使用含有蛋白质二硫酰基异构酶酶的化妆品对角蛋白质纤维进行酶处理的方法，特别是人类头发。此外，本发明还描述了用于染色角蛋白质纤维和/或永久改变纤维形状的酶性制剂及其使用。
• [EN] DISULFIDE DYES<br/>[FR] COLORANTS DISULFURE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012150549A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Disclosed are compounds of formula (1) or formula (2). The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, wool, leather, silk, cellulose or polyamides, especially keratin- containing fibers, cotton or nylon, and preferably hair, more preferably human hair. (1) (2).

  公开的是化合物公式（1）或公式（2）。这些化合物可用于染色有机材料，如角蛋白纤维、羊毛、皮革、丝绸、纤维素或聚酰胺，特别是含有角蛋白的纤维、棉或尼龙，更好地是头发，尤其是人类头发。