diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]-1-benzothiophen-6-yl] N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₅S
• 分子量: 574.741
• InChiKey: UVBMTQVMUUJVSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 阿佐昔芬
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-1H-1λ₄-benzo[b]thiophen-6-yl ester 在 盐酸 、 sodium thiosulfate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以74%的产率得到diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/115686

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-1-oxo-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-1H-1λ₄-benzo[b]thiophen-6-yl ester 、 、 盐酸 、 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 在 11H 、 二氯甲烷 、 Brine 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester 作用下， 以 丙醇 、 petroleum ether 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.17h， 以affording the desired product Diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester as a white solid (2.9 g, yield 74%, NMR purity>96%)的产率得到diethyl-carbamic acid 2-(4-methoxy-phenyl)-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophen-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ARZOXIFENE

  摘要：

  本发明提供了公式I的新化合物，其中X为S或S（O）; R1和R2分别独立选择自—CH2CH3和苯基的群体; 或R1和R2结合形成morpholino; 以及制备arzoxifene的过程。

  公开号：

  US20100137602A1

文献信息

• Process and intermediates for preparing arzoxifene
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08124776B2

  公开（公告）日：2012-02-28

  The present invention provides for novel compounds of formula I wherein X is S or S(O); R1 and R2 are each independently selected from the group consisting of —CH2CH3 and phenyl; or R1 and R2 combine to form morpholino; and processes to prepare arzoxifene.

  本发明提供了式I的新化合物，其中X为S或S（O）; R1和R2各自独立地选自由—CH2CH3和苯基组成的群体; 或R1和R2组合形成吗啡啶; 以及制备阿索西芬的过程。
• US8124776B2
  申请人：——

  公开号：US8124776B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ARZOXIFENE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER L'ARZOXIFÈNE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008115686A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  [EN] The present invention provides for novel compounds of formula I wherein X is S or S(O); R¹ and R² are each independently selected from the group consisting of -CH₂CH₃ and phenyl; or R¹ and R² combine to form morpholino; and processes to prepare arzoxifene.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule (I) dans laquelle X représente S ou S(O); R¹ et R² sont chacun sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -CH₂CH₃ et phényle; ou R¹ et R² se combinent pour former morpholino. L'invention concerne également des procédés pour préparer l'arzoxifène.
• WO2008/115686
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING ARZOXIFENE
  申请人：Alt Charles Arthur

  公开号：US20100137602A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides for novel compounds of formula I wherein X is S or S(O); R 1 and R 2 are each independently selected from the group consisting of —CH 2 CH 3 and phenyl; or R 1 and R 2 combine to form morpholino; and processes to prepare arzoxifene.

  本发明提供了公式I的新化合物，其中X为S或S（O）; R1和R2分别独立选择自—CH2CH3和苯基的群体; 或R1和R2结合形成morpholino; 以及制备arzoxifene的过程。