(S)-N-(2-phenethyl)-2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxamide | 1158821-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-(2-phenethyl)-2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: neobacillamide A；2-[(1S)-1-acetamidoethyl]-N-(2-phenylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1158821-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 317.412
• InChiKey: MEBSKLSELLTMAT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基2-[(1S)-1-氨基乙基]-1,3-噻唑-4-羧酸酯 在 吡啶 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-N-(2-phenethyl)-2-(1-acetamidoethyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of bacillamide C and neobacillamide A; revision of their absolute configurations

  摘要：

  The enantiospecific syntheses of both enantiomers of bacillamide C and neobacillamide A are described, along with the measurement of their optical activities, leading to the revision of the proposed absolute configurations of these natural products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.11.001

文献信息

• Total syntheses of bacillamide C and neobacillamide A; revision of their absolute configurations
  作者：Verónica Martínez、Danilo Davyt

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.11.001

  日期：2013.12

  The enantiospecific syntheses of both enantiomers of bacillamide C and neobacillamide A are described, along with the measurement of their optical activities, leading to the revision of the proposed absolute configurations of these natural products. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.