4-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)-2-nitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-((3-Methyloxetan-3-yl)methoxy)-2-nitroaniline；4-[(3-methyloxetan-3-yl)methoxy]-2-nitroaniline
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: XQYDJANMTIYABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)-2-nitroaniline 在 2-甲基四氢呋喃 、 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 sodium ethanolate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [1-[2-[5-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基甲氧基)苯并咪唑-1-基]喹啉-8-基]哌啶-4-基]胺
  参考文献：
  名称：

  一种治疗白血病药物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗白血病药物的合成方法，该方法包括以下步骤:步骤1，化合物3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇和金属钠反应得到3‑甲醇钠‑3‑甲基‑氧杂环丁烷；步骤2，向步骤1的产物中加入4‑氨基‑3‑硝基氯苯得红橙色固体(A1)；将化合物8‑苄氧基喹啉‑2‑氯和A1反应，得到橙色固体即为A2；步骤3，化合物A2，钯/碳13g，甲酸反应，加入甲脒乙酸盐回流干燥得到类白色(或黄色)固体即为A3；步骤4，将化合物A3和三氟甲基磺酰氯反应干燥得米黄色固体即为A4；BINAP和A4、哌啶‑4‑基氨基甲酸叔丁酯、碳酸钾反应干燥得到A5；A5经过步骤5精制即得纯品。其中1和2为一锅法。

  公开号：

  CN107382983B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 、 4-氯-2-硝基苯胺 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以75.3%的产率得到4-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  一种治疗白血病药物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种治疗白血病药物的合成方法，该方法包括以下步骤:步骤1，化合物3‑甲基‑3‑氧杂环丁烷甲醇和金属钠反应得到3‑甲醇钠‑3‑甲基‑氧杂环丁烷；步骤2，向步骤1的产物中加入4‑氨基‑3‑硝基氯苯得红橙色固体(A1)；将化合物8‑苄氧基喹啉‑2‑氯和A1反应，得到橙色固体即为A2；步骤3，化合物A2，钯/碳13g，甲酸反应，加入甲脒乙酸盐回流干燥得到类白色(或黄色)固体即为A3；步骤4，将化合物A3和三氟甲基磺酰氯反应干燥得米黄色固体即为A4；BINAP和A4、哌啶‑4‑基氨基甲酸叔丁酯、碳酸钾反应干燥得到A5；A5经过步骤5精制即得纯品。其中1和2为一锅法。

  公开号：

  CN107382983B

文献信息

• [EN] 6 SUBSTITUTED 2-HETEROCYCLYLAMINO PYRAZINE COMPOUNDS AS CHK-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-HÉTÉROCYCLYLAMINO PYRAZINES SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHK-1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010016005A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，及其药用可接受的盐，它们的合成以及它们作为CHK-1抑制剂的用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-[(BENZOIMIDAZOLE-1YL) QUINOLIN-8-YL] PIPERIDIN-4-YLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES POUR LA PREPARATION DE DERIVES DE 1-[2-(BENZIMIDAZOLE-1-YL)QUINOLINE-8-YL] PIPERIDINE-4-YLAMINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004113322A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof, wherein R', R2, R3 and R4 are as defined herein. The compound of formula (I) is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物或其药物可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R'、R2、R3和R4如本文所述定义。公式(I)的化合物在治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症，是有用的。
• [EN] SALT INDUCIBLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES INDUCTIBLES PAR UN SEL
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2022031928A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The present application provides compounds that modulate the activity of one or more salt inducible kinases (SIKs). Pharmaceutical composition and methods of treating diseases associated with abnormal expression and/or activity of one or more SIKs are also provided.

  本申请提供了调节一个或多个盐诱导激酶（SIKs）活性的化合物。还提供了与一个或多个SIKs异常表达和/或活性相关的疾病治疗方法和药物组合。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉES DE BENZOIMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004020431A2

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物注射公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及包含公式1化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式1的化合物的方法。
• Processes for the preparation of benzoimidazole derivatives
  申请人：Tom J. Norma

  公开号：US20050020625A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to a process for preparing a compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. The compound of formula I is useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals.

  本发明涉及一种制备式I化合物或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化物的方法，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。式I化合物在哺乳动物中用于治疗异常细胞生长，例如癌症。