肾上腺素盐酸盐 | 329-63-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 肾上腺素盐酸盐
• 中文别名: DL-肾上腺素盐酸盐；(+-)-4-〔1-羟基-2-(甲基氨基)乙基〕-1,2-苯二醇盐酸盐；(+/-)-肾上腺素盐酸盐；(±)-肾上腺素盐酸盐；(±)-肾上腺素
• 英文名称: epinephrine hydrochloride
• 英文别名: adrenaline hydrochloride；(R/S)-adrenaline hydrochloride；(±)-epinephrine hydrochloride；(+/-)-4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol hydrochloride；D/L-adrenaline hydrochloride；Hydron;4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol;chloride
• CAS: 329-63-5
• 化学式: C₉H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 219.668
• InChiKey: ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157°
• 溶解度：
  H2O:>50 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  稳定但对光敏感。避免与酸、酰氯、酸酐及氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1(a)
• RTECS号：
  DO3330000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开存放。

SDS

1.1 产品标识符
: (±)-Epinephrine hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(±)-Adrenalin
4-(1-Hydroxy-2-[methylamino]ethyl)-1,2-benzenediolhydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 经皮 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (±)-Adrenalin
别名
4-(1-Hydroxy-2-[methylamino]ethyl)-1,2-benzenediolhydrochloride
: C9H13NO3 · HCl
分子式
: 219.67 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(±)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol hydrochloride
-
CAS 号 329-63-5
EC-编号 206-346-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
动物试验显示有毒。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 90 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
实验室试验表明有畸胎生成效应
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
动物试验显示有毒。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DO3330000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((±)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol
hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((±)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol
hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. ((±)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]pyrocatechol
hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

肾上腺素盐酸盐，又称盐酸肾上腺素或肾上腺素，是一种能刺激肾上腺素受体的药物。通过收缩血管、提高心脏收缩力和心率来增加血压，同时也能够舒张支气管平滑肌，帮助缓解哮喘症状。这种化合物是由去甲肾上腺素（去甲肾上腺素）经由苯乙醇胺-甲基转移酶作用合成而来。在中枢神经系统中，肾上腺素占儿茶酚胺总量的5%-10%，主要在肾上腺髓质合成并透过血管系统分布。它在中枢神经系统、肝脏和肾脏内被分解。

用途

肾上腺素盐酸盐主要用于治疗因支气管痉挛引起的严重呼吸困难，能够迅速缓解药物或过敏反应导致的过敏性休克，并且可用于延长浸润麻醉药效的时间。此外，它是各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

应用

肾上腺素盐酸盐已在以下研究中应用：

• 诱导人肾近端肾小管上皮细胞中的肾酶表达
• 测试其对牛的生理影响，如心率和眼温测量
• 作为刺激内皮祖细胞培养基的补充剂

类别与特性 类别

有毒物品

毒性分级

剧毒

急性毒性

• 口服（小鼠）LD50：90毫克/公斤
• 腹腔注射（小鼠）LD50：0.78毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧时会释放有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性

应存放在通风、低温且干燥的库房中，并与食品原料分开存放。

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肾上腺素盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以93.5%的产率得到Epinephrine
  参考文献：
  名称：

  一种(±)-肾上腺素的制备方法

  摘要：

  本发明将甲酸盐作为氢供体，钯碳作为催化剂，在反应液pH为2.0～4.0，氮气条件下，将肾上腺酮盐酸盐还原为(±)肾上腺素。这种合成方法具有收率高、简易安全、生产成本低、可大规模工业生产的特点。

  公开号：

  CN113735720A
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)肾上腺素 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到肾上腺素盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  天然存在的儿茶酚胺合成的新途径

  摘要：

  儿茶酚胺，拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸（IBX）在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化，然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX，在第一次氧化后，氧化剂可以被回收，再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-（甲氧基羰基）多巴胺的有效，简便和绿色的方法。 N-（甲氧羰基）多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217027
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 氧气 在 肾上腺素盐酸盐 、 ferric nitrate 作用下， 反应 24.0h， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  Reduction reactivity of catecholamines and their ability to promote a Fenton reaction

  摘要：

  Several studies have assigned catecholamines a pro-oxidant role and have therefore correlated catecholamines with the development of different pathophysiological processes. This pro-oxidant effect could be due to the Fenton reaction (i.e., Fe(II) + H2O2 Fe(III) + center dot OH + OH-), which is known to be utilized by catecholamines to reduce Fe(III) and O-2. In this work, the ability of a few catecholamines (i.e., dopamine, epinephrine and norepinephrine) to reduce Fe(III) to Fe(II) and O-2 to H2O2 and to produce center dot OH radicals by the Fenton reaction was evaluated at different pH values. The catecholamines were observed to produce Fe(II) and H2O2 at different pH values. Therefore, center dot OH radical production was enhanced at pH values where only Fe(III) reduction was observed. At pH values near 7.0, the catecholamines did not enhance the production of center dot OH radicals. Instead, the catecholamines acted as antioxidants forming bis-complexes, i.e., [Fe(LH)(2)](+). The catecholamines sequestered iron from the reaction system and thereby prevented iron from reacting with other compounds such as H2O2. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.07.044

文献信息

• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• 5-Substituted isoquinoline derivatives
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20050020623A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein R 1 represents hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 2 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; and R 3 represents —O—X—C(A 1 )(A 11 )—C(A 2 )(A 2l )—N(A 3l )(A 3 )(X represents propylene group etc., A 11 and A 21 represent hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, A 31 represents a C 1-6 alkyl group substituted with hydroxyl group, or hydrogen atom, and A 1 , A 2 , and A 3 represent hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like) and the like, which has an inhibitory activity on the phosphorylation of myosin regulatory light chain, and is useful for treatment of diseases relating to contraction of various cells and the like.

  由以下公式（1）表示的化合物或其盐： 其中R1代表氢原子、卤素原子等；R2代表氢原子、卤素原子、C1-6烷基团等；R3代表—O—X—C(A1)(A11)—C(A2)(A21)—N(A31)(A3)（X代表丙烯基等，A11和A21代表氢原子或C1-6烷基团，A31代表被羟基取代的C1-6烷基团或氢原子，A1、A2和A3代表氢原子、C1-6烷基团等）等，该化合物对肌球蛋白调节轻链的磷酸化具有抑制作用，并且对涉及各种细胞收缩等的疾病的治疗有益。
• Nitrogen-containing tricyclic compounds
  申请人：Yamada Rintaro

  公开号：US20060247266A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof [wherein R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, an alkenyl group and the like; X 1 . . . X 2 represents —CH(R 2 )—CH(R 3 )—, —CH(R 2 )—CH(R 3 )—CH(R 4 )—, —C(R 2 )═C(R 3 )—, or —C(R 2 )═C(R 3 )—CH(R 4 )—(R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group); A 1 , A 11 , A 2 , and A 21 represent hydrogen atom, or an alkyl group; Y represents —CH(A 3 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-, —CH(A 3 )-C(A 4 )(A 41 )-C(A 5 )(A 51 )-, or a single bond (A 3 , A 4 , A 41 , A 5 , and A 51 represent hydrogen atom, or an alkyl group), and Z represents hydroxyl group, or —N(A 6 )(A 61 )(A 6 represents hydrogen atom, or an alkyl group, and A 61 represents hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group and the like)], having an action of potently inhibiting phosphorylation of myosin regulatory light chain.

  以下式（1）表示的新化合物或其盐[其中R1、R5、R6、R7和R8代表氢原子、卤素原子、羟基、烷基、烯基等；X1...X2代表—CH(R2)—CH(R3)—、—CH(R2)—CH(R3)—CH(R4)—、—C(R2)=C(R3)—或—C(R2)=C(R3)—CH(R4)—(R2、R3和R4代表氢原子或烷基)；A1、A11、A2和A21代表氢原子或烷基；Y代表—CH(A3)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-、—CH(A3)-C(A4)(A41)-C(A5)(A51)-或单一键（A3、A4、A41、A5和A51代表氢原子或烷基），Z代表羟基或—N(A6)(A61)(A6代表氢原子或烷基，A61代表氢原子、烷基、取代烷基等)]具有强烈抑制肌球蛋白调节轻链磷酸化的作用。
• [EN] NOVEL EP4 AGONISTS AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DES RÉCEPTEURS EP4 UTILISÉS COMME COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015188152A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Described herein are compounds that are EP4 agonists and antagonists which are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of EP4 receptors.

  描述了EP4激动剂和拮抗剂化合物，这些化合物用于治疗与EP4受体活性相关的多种病理状况。
• Treatment of inflammatory bowel disease
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20050164992A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Disclosed herein is a method comprising administering a compound to a mammal suffering from an inflammatory bowel disease for the treatment of said disease, said compound having a structure according to Formula I wherein X, Y, B, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n have the meanings found herein.

  本文揭示了一种方法，包括向患有炎症性肠病的哺乳动物施用一种化合物以治疗该疾病，所述化合物具有根据式I的结构 其中X、Y、B、R2、R3、R4、R5、R6和n具有本文中所述的含义。

表征谱图