5-bromo-2-chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine | 842144-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine
• 英文别名: 3-Amino-5-bromo-2-chloro-4-ethylaminopyridine；5-bromo-2-chloro-4-N-ethylpyridine-3,4-diamine
• CAS: 842144-03-0
• 化学式: C₇H₉BrClN₃
• 分子量: 250.526
• InChiKey: GLLKZSMRYAAZPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 sodium nitrate 、 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 isopropyl magnesium chloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.34h， 生成 土大黄甙
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到5-bromo-2-chloro-N4-ethylpyridine-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• [EN] CANCER TREATMENT METHOD<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005046678A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a PI3K and/or Akt inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。
• METHODS FOR THE IDENTIFICATION OF PARP INTERACTING MOLECULES AND FOR PURIFICATION OF PARP PROTEINS
  申请人：Drewes Gerard

  公开号：US20110070595A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to immobilization compounds and methods useful for the identification of PARP interacting compounds or for the purification or identification of PARP proteins.

  本发明涉及固定化化合物和方法，用于识别PARP相互作用化合物，或用于纯化或鉴定PARP蛋白质。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。