N-(4-acetyl-phenyl)-N'-methyl-urea | 54017-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-phenyl)-N'-methyl-urea
• 英文别名: N-(4-Acetyl-phenyl)-N'-methyl-harnstoff；N-(4-Acetyl-phenyl)-N'-methyl-harnstoff；1-(4-Acetylphenyl)-3-methylurea
• CAS: 54017-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD14631510
• 分子量: 192.217
• InChiKey: BHSCNDDLBYLWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.5-183.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  321.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-phenyl)-N'-methyl-urea 在 硫酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 12, p. 2589 - 2600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯乙酮 生成 N-(4-acetyl-phenyl)-N'-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONES DERIVATIVES FOR TREATMENT OF NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE, PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONES POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOSE HÉPATIQUE NON ALCOOLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2022003712A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention described herein relates to a compound having Structure I for treating diseases and disorders for which inhibition or modulation of the Ubiquitin Ligase COP1 enzyme produces a physiologically beneficial response, in particular for the treatment of Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD). These compounds having Structure I arecapable of increasing the level of adipose triglyceride lipase (ATGL). Also provided is the process of preparing compounds having Structure I.

  本发明描述了一种具有结构I的化合物，用于治疗通过抑制或调节泛素连接酶COP1酶产生生理上有益反应的疾病和紊乱，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。这些具有结构I的化合物能够增加脂肪三酸甘油酯脂解酶（ATGL）的水平。还提供了制备具有结构I的化合物的方法。
• Kinetics and Mechanism of Decompositions of<i>N</i>-Methyl-<i>N</i>′-aryl-<i>N</i>-nitrosoureas and Related Compounds in Aqueous Buffer Solution
  作者：Kitaro Yoshida、Kazuyuki Yano

  DOI：10.1246/bcsj.55.2200

  日期：1982.7

  The decomposition reactions of N-methyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (1) and of N,N′-dimethyl-N′-aryl-N-nitrosoureas (2) were studied kinetically in phosphate buffer solution. All nitrosoureas 1 were easily hydrolyzed even under neutral conditions and the rates of hydrolysis were found to be proportional to the hydroxide ion concentration over pH range 5.4–7.6. General base catalysis by buffer components

  N-甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（1）和N，N'-二甲基-N'-芳基-N-亚硝基脲（2）在磷酸盐缓冲溶液中的分解反应动力学研究。即使在中性条件下，所有亚硝基脲 1 也很容易水解，并且发现水解速率与 pH 值范围 5.4-7.6 内的氢氧根离子浓度成正比。缓冲液成分的一般碱催化作用可以忽略不计。该反应经历消除机制，其中作为初始步骤涉及脲基质子的提取。另一方面，亚硝基脲 2 在相同条件下没有显着的反应性。
• Witek, Stanislaw; Bielawski, Jacek; Bielawska, Alicja, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 11, p. 2315 - 2326
  作者：Witek, Stanislaw、Bielawski, Jacek、Bielawska, Alicja

  DOI：——

  日期：——
• Boehmer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 379,383
  作者：Boehmer

  DOI：——

  日期：——
• WITEK, S.;BIELAWSKI, J.;BIELAWSKA, A., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 11, 2315-2326
  作者：WITEK, S.、BIELAWSKI, J.、BIELAWSKA, A.

  DOI：——

  日期：——