4-甲基亚硫酸乙烯酯 | 1469-73-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 4-甲基亚硫酸乙烯酯
• 中文别名: 亚硫酸1,2-丙烯酯；亚硫酸1,2-丙二醇酯
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane
• 英文别名: 4-vinyl sulfite；Propylene sulfite；4-methyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 1469-73-4
• 化学式: C₃H₆O₃S
• mdl: MFCD00041209
• 分子量: 122.145
• InChiKey: SJHAYVFVKRXMKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92℃ (40 Torr)
• 密度：
  1.293 at 25 °C
• 闪点：
  80℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-Propyleneglycol sulfite
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Propanediol cyclic sulfite
Propylene sulfite
4-Methyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane
4-Methyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
PS
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Propanediol cyclic sulfite
别名
Propylene sulfite
4-Methyl-2-oxo-1,3,2-dioxathiolane
4-Methyl-[1,3,2]dioxathiolane 2-oxide
PS
: C3H6O3S
分子式
: 122.14 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Propyleneglycol sulfite
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1469-73-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
50 - 52 °C 在 5 hPa174 - 178 °C
g) 闪点
80.6 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.2929 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.189
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: WT3500000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基亚硫酸乙烯酯 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-[¹⁸F]fluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  O-(1-[18 F]fluoropropan-2-yl)-O-(4-nitrophenyl)methylphosphonate 的放射合成：一种新型的 PET 示踪剂沙林替代品。

  摘要：

  O-(1-Fluoropropan-2-yl)-O-(4-nitrophenyl)methylphosphonate 是一种反应性有机磷酸酯 (OP)，作为化学战剂沙林的替代物，在其活性位点丝氨酸处形成类似的共价加合物。乙酰胆碱酯酶。放射性标记的 O-(1-[18 F] 氟丙-2-基)-O-(4-硝基苯基) 甲基膦酸酯（[18 F] 氟沙林替代物）以前尚未制备。在本文中，我们报告了在 DBU 存在下双-(4-硝基苯基) 甲基膦酸酯与 1-[18 F] 氟-2-丙醇反应的这种示踪剂的首次放射合成。1-[18 F] 氟-2-丙醇是通过亚硫酸丙烯酯与 Kryptofix 2.2.2 和 [18 F] 氟离子反应制备的。所需示踪剂 O-(1-[18 F] 氟丙烷-2-基)-O-(4-硝基苯基) 甲基膦酸酯以 > 98% 的放射化学纯度获得，具有 2.4% ± 0。基于起始 [18 F] 氟离子和 49

  DOI：

  10.1002/jlcr.3688
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-甲基亚硫酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  (-)-Spirotryprostatin B 的全合成：合成和相关研究

  摘要：

  描述了spirotryprostatin B，一种细胞抑制性螺[pyrrolidine-3,3'-oxindole] 生物碱的全合成。合成方法的关键步骤包括应用 MgI2 介导的螺 [环丙烷-1,3'-羟吲哚] 与醛亚胺的扩环反应，从而导致螺前列腺素核心的快速组装。该路线记录了通过 Julia-Kocieński 烯化关键醛前体安装异戊二烯侧链，这种转化最终允许类似物的轻松合成并促进结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1021/ja0518880

文献信息

• Synthesis of Hydroxy Sulfonate Surfactants
  作者：O. Rist、P. Carlsen

  DOI：10.3390/10091169

  日期：——

  The selective synthesis of sulfonate surfactants with side chains containing ether- and hydroxy groups was carried out using cyclic sulfates as epoxide analogues. The main chain was elaborated from 1,2-dodecane sulfate by the addition of various hydroxy/alkoxysulfonates. Ethyleneoxy- and 1,2-propyleneoxy- groups were introduced using ethylene sulfate and 1,2-propylene sulfate, respectively.

  使用环状硫酸酯作为环氧化物的类似物，进行了含有醚和羟基侧链的磺酸盐表面活性剂的选择性合成。主链通过加入各种羟基/烷氧基磺酸盐，从1,2-十二烷磺酸酯扩展而来。使用乙烯硫酸酯和1,2-丙烯硫酸酯分别引入了乙烯氧基和1,2-丙烯氧基。
• Synthesis of Cyclic Sulfites from Epoxides and Sulfur Dioxide with Silica-Immobilized Homogeneous Catalysts
  作者：Yasumasa Takenaka、Takahiro Kiyosu、Goro Mori、Jun-Chul Choi、Norihisa Fukaya、Toshiyasu Sakakura、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1002/cssc.201100492

  日期：2012.1.9

  for the selective synthesis of cyclic sulfites from epoxides and sulfur dioxide, demonstrating the effects of immobilizing the homogeneous catalysts on silica. The cycloaddition of sulfur dioxide to various epoxides was conducted under solvent‐free conditions at 100 °C. The quaternary ammonium‐ and amino‐functionalized silica catalysts produced cyclic sulfites in high yields (79–96 %) that are comparable

  已经制备了季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂，用于从环氧化物和二氧化硫中选择性合成环状亚硫酸盐，证明了将均相催化剂固定在二氧化硅上的效果。在无溶剂条件下于100°C进行二氧化硫与各种环氧化物的环加成反应。季铵和氨基官能化的二氧化硅催化剂产生的环状亚硫酸盐产率很高（79-96％），与均相催化剂产生的产率相当。可以通过过滤从产物溶液中分离出官能化的二氧化硅催化剂，从而避免了在产物溶液蒸馏时环状亚硫酸盐产物的催化分解。因此，通过固定化使均相催化剂异质化可以 提高了粗反应产物的提纯效率。尽管每个回收步骤后催化活性均下降，但经过多达五个回收工艺后，多相吡啶官能化的二氧化硅催化剂仍提供了高收率。
• 一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113861081A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明公开了一种胍基功能化离子液体及其制备方法和应用，该离子液体的阳离子为1，1，3，3‑四甲基胍阳离子，阴离子为甲氧基乙酸阴离子或乙氧基乙酸阴离子；在无水乙醇中加入1,1,3,3‑四甲基胍，冰浴环境下缓慢滴入甲氧基乙酸或乙氧基乙酸，搅拌反应后，旋蒸移去无水乙醇和水得到含微量水的离子液体初品，真空干燥后即可得到胍基功能化离子液体。本发明的含胍基的离子液体用于捕集二氧化硫时，具有吸收容量较高、可重复利用等优点，且可在低温无溶剂条件下促进SO2的有效转化，可用作烟气脱硫的有效吸收剂及SO2与环氧化合物的环加成反应的催化剂。
• A Copper Metal–Organic Hydrogel as a Catalyst for SO ₂ and CO ₂ Fixation under Ambient Conditions
  作者：Chandane Kumar Karan、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1002/ejic.201900594

  日期：2019.8.25

  gelator. The metallohydrogel exhibits pH‐responsive nature as well as chemical responsiveness. Besides, it shows rapid thixotropic behavior when external mechanical forces are applied. The metal–organic hydrogel can be used as a heterogeneous catalyst for the reaction of SO2 and CO2 with epoxides to produce cyclic 1,3,2‐dioxathiolane‐2‐oxides and carbonates, respectively. The conversions were found to be

  使用基于氨基酸的配体Na 2 HL H 3 L = 2-（（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）氨基琥珀酸}}合成了铜金属有机水凝胶（MOG）作为胶凝剂。金属水凝胶具有pH响应性和化学响应性。此外，当施加外力时它表现出快速的触变性。金属有机水凝胶可用作SO 2和CO 2与环氧化物反应分别生成环状1,3,2-二氧杂硫杂环戊烷-2-氧化物和碳酸盐的非均相催化剂。发现转化率取决于环氧化物侧链的大小和类型。
• A new route to achiral and chiral 1,2-bis(phosphino)ethanes, 1-arsino-2-phosphinoethanes, and 1,3-bis(phosphino)propanes and the molecular structure and catalytic activity of some rhodium(i) complexes derived thereof Dedicated to Professor Wolfdieter A. Schenk, a respected colleague and creative scientist, on the occasion of his 60th birthday.
  作者：Guido Fries、Justin Wolf、Kerstin Ilg、Bernhard Walfort、Dietmar Stalke、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b401585a

  日期：——

  A series of unsymmetrical 1,2-bis(phosphino)ethanes R2PCH2CH2PR′2 (2a–d) and 1-arsino-2-phosphinoethanes R2AsCH2CH2PR′2 (3a–c) mainly with bulky substituents R and R′ were prepared from the cyclic sulfate 1 by stepwise cleavage of the carbon–oxygen bonds by LiPR2 and LiPR′2 or LiAsR2 and LiPR′2, respectively. Analogously, racemic mixtures of R2PCH2CH(Me)PPh2 (R = iPr 5a, Cy 5b) as well as the enantiomers (R)-5a, (R)-5b and (R)-tBu2PCH2CH(Me)PPh2 (R)-5c were obtained from the corresponding unsymmetrical cyclic sulfates 4 and (S)-4. On a similar route, the racemates of the 1,3-bis(phosphino)propanes R2PCH2CH2CH(Me)PPh2 (R = iPr 7, tBu 8), optically pure (R)-8 and (S,S)-iPr2PCH(Me)CH2CH(Me)PPh2 (S,S)-10 were prepared. The reaction of [RhCl(η4-C8H12)}2] with chelating ligands L–L, where L–L is R2PCH2P(men)2 (R = iPr, Ph; men = (1S,2R,5S)-menthyl), Cy2AsCH2P(men)2, or (R)-5a, (R)-5b, (R)-5c, (R)-8 and (S,S)-10, in the presence of AgPF6, gave the complexes [Rh(η4-C8H12)(L–L)]PF6 (12a–h) which were used as pre-catalysts in the hydrogenation of the methyl ester of α-acetamidocinnamic acid (ACM). Depending on L–L, the solvent, the temperature and the pressure of H2, optical yields of up to 69% ee were achieved. For two of the rhodium complexes, 12c and 12d, the molecular structures were determined by X-ray crystallography.

  一系列不对称的 1、通过 LiPR2 和 LiPR′2 或 LiAsR2 和 LiPR′2逐步裂解碳氧键，从环状硫酸盐 1 制备出了主要带有大取代基 R 和 R′的 1、2-双（膦）乙烷 R2PCH2CH2PR′2 (2a-d)和 1-胂-2-膦乙烷 R2AsCH2CH2PR′2 (3a-c)。同样，从相应的不对称环状硫酸盐 4 和 (S)-4 中得到了 R2PCH2CH(Me)PPh2 的外消旋混合物（R = iPr 5a、Cy 5b）以及对映体 (R)-5a、(R)-5b 和 (R)-tBu2PCH2CH(Me)PPh2 (R)-5c。按照类似的路线，制备了 1,3-双（膦）丙烷 R2PCH2CH2CH(Me)PPh2（R = iPr 7，tBu 8）的外消旋体、光学纯 (R)-8 和 (S,S)-iPr2PCH(Me)CH2CH(Me)PPh2 (S,S)-10。[RhCl(η4-C8H12)}2]与螯合配体 L-L 反应，其中 L-L 是 R2PCH2P(men)2 （R = iPr，Ph；men=(1S,2R,5S)-menthyl)、Cy2AsCH2P(men)2 或 (R)-5a、(R)-5b、(R)-5c、(R)-8 和 (S,S)-10、得到了[Rh(η4-C8H12)(L-L)]PF6（12a-h）复合物，这些复合物被用作 α-乙酰胺肉桂酸（ACM）甲酯氢化反应的前催化剂。根据 L-L、溶剂、温度和 H2 压力的不同，光学产率可达 69% ee。通过 X 射线晶体学，确定了 12c 和 12d 这两种铑络合物的分子结构。