3-(氨甲基)吲哚啉 | 933698-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-(氨甲基)吲哚啉
• 英文名称: (2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-methylamine
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)indoline；2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethanamine
• CAS: 933698-55-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: RHXLQEOIUNXHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 3-(氨甲基)吲哚啉 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-2,3-dihydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1
• 作为产物：
  描述：

  3-azidomethyl-2,3-dihydro-1H-indole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(氨甲基)吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1

文献信息

• Carbocyclic Fused Cyclic Amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20120122854A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。
• NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1948639A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES FUSIONNEES A UN CARBOCYCLYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007054453A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X¹ to X³, Y¹ to Y³, Z, R¹, R², m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des nouvelles amines cycliques fusionnées à un carbocyclyle de formule (I) dans laquelle A, X¹ à X³, Y¹ à Y³, Z, R¹, R², m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de la coagulation Xa et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2008139941A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule : dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description, ou l'un de ses sels ou précurseurs. Le composé de la présente invention possède une activité supérieure d'inhibition de la rénine et est ainsi utile en tant qu'agent destiné à la prophylaxie ou au traitement de l'hypertension, de diverses lésions d'organes attribuables à l'hypertension et analogues.
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。