3-(氨甲基)-5-苯基吡唑 | 936940-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(氨甲基)-5-苯基吡唑
• 英文名称: (5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: (3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)methanamine
• CAS: 936940-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• mdl: MFCD08361798
• 分子量: 173.217
• InChiKey: SZLBOMHYJMAXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-(氨甲基)-5-苯基吡唑 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以68.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAH衍生的有效和选择性EZH2抑制剂

  摘要：

  基于组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂SAH（S-腺苷-1-同型半胱氨酸）的化学结构，设计了一系列新型的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂。这些基于核苷的EZH2抑制剂在同时使用WT PRC2复合物和Y641N突变体PRC2复合物的生化分析中阻止了H3K27处核小体的甲基化。最有效的化合物27对两种复合物分别显示270 nM和70 nM的IC 50值。据我们所知，化合物27是尚未发现的最有效的SAH衍生的EZH2 PRC2复合物的抑制剂。与SAH相比，该化合物还显示出更高的效价，亲脂效率（LipE）和对其他赖氨酸甲基转移酶的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.02.017

文献信息

• EP1189609A4
  申请人：——

  公开号：EP1189609A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• CXCR-4 RECEPTOR ANTAGONISTS - THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1189609A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• PYRAZOLOQUINOLONES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1989204A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• [EN] CXCR-4 RECEPTOR ANTAGONISTS - THROMBOPOIETIN MIMETICS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CXCR-4 ET MIMETIQUES DE THROMBOPOIETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2000066112A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Invented are substituted cyclam derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use of these compounds as CXCR-4 receptor antagonists and to use of these compounds as thrombopoietin (TPO) mimetics.
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE PHOSPHATASE 1B
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005081960A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  Protein tyrosine phosphatases (PTPases) such as PTP1B can play a role in regulating a wide variety of cellular responses such as insulin signaling. Substituted bicyclic fused-thiophene compounds can inhibit PTP1B and thereby induce greater insulin sensitivity. Accordingly, PTP1B inhibition can provide an alternate treatment for PTPase-mediated disorders such as diabetes.