(1RS,3RS)-2-methylcyclohexane-1,3-diol | 72242-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,3RS)-2-methylcyclohexane-1,3-diol
• 英文别名: (1RS,2SR,3SR)-2-methylcyclohexane-1,3-diol；all-trans-2-methyl-1,3-cyclohexanediol；all-trans-2-Methylcyclohexan-1,3-diol
• CAS: 72242-49-0
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ZFZLJTQEQCBDEB-KVSKUHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,3RS)-2-methylcyclohexane-1,3-diol 在 吡啶 、 四丙基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 exo-6-Methylbicyclo<3.1.0>hexan
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Joachim; Holst, Hartmut; Volz, Wolfgang, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 2, p. 401 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DHAENENS L.; VAN DE SANDE C. C.; TAVERNIER D.; VANDEWALLE M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 95,(1986) N 4, 273-281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5-A]-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Meijer Laurent

  公开号：US20120184557A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 is a (C 1 -C 6 )alkyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 2 is a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, (C 1 -C 6 )alkenyl, (C 1 -C 6 )fluoroalkyl, (C 1 -C 3 )fluoroalkoxy, or (C 1 -C 6 )alkoxy(C 1 -C 6 )alkyl group, substituted: (i) with one to three hydroxyl groups, or (ii) with an NR a R b group, where R a and R b are independently a hydrogen atom or a (C 1 -C 3 )alkyl group; or a pyrrolidinylmethyl group substituted with one to three hydroxyl groups; R 9 is the same as R 2 or hydrogen; the R 2 and R 9 groups independently being substitutable with an —OCOR 3 group, where R 3 is a natural or unnatural amino acid derivative or a piperidyl group; alternatively, R 2 and R 9 together form a heterocyclic compound; X and Y are independently a substitutable phenyl or heteroaryl group, the heteroaryl group being a thienyl, pyridyl, pyrimidinyl, thiazolyl, pyrrolyl, or furanyl group; and R 6 is a hydrogen or a (C 1 -C 3 )alkyl group.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐，其中R1是（C1-C6）烷基或（C3-C6）环烷基；R2是（C1-C6）烷基，（C3-C6）环烷基，（C1-C6）烯基，（C1-C6）氟烷基，（C1-C3）氟烷氧基或（C1-C6）烷氧（C1-C6）烷基，取代：（i）具有一到三个羟基，或（ii）具有NRaRb基团，其中Ra和Rb独立地是氢原子或（C1-C3）烷基；或者取代有一到三个羟基的吡咯甲基基团；R9与R2或氢相同；R2和R9基团可独立地被取代为—OCOR3基团，其中R3是天然或非天然氨基酸衍生物或哌啶基团；或者，R2和R9共同形成一个杂环化合物；X和Y是可独立取代的苯基或杂芳基，杂芳基是噻吩基，吡啶基，嘧啶基，噻唑基，吡咯基或呋喃基；R6是氢或（C1-C3）烷基。
• Diastereoselective Synthesis of Cyclic Five-Membered<i>trans</i>,<i>trans</i>-Configured Nitrodiols by Double Henry Reaction of 1,4-Dialdehydes
  作者：Janine Fröhlich、Kirstin Lehmkuhl、Roland Fröhlich、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1002/ardp.201500114

  日期：2015.8

  the postulated cyclopentane derivative 5a (73°/84°) and indane derivative 6a (77°/81°) were calculated. The first step of the synthesis represents a double Henry reaction of 1,4‐dialdehydes 8 and 10 with nitromethane, leading predominantly to the trans,trans‐configured nitrodiols 9 and 11. X‐ray crystal structure analyses of 9 and 11 led to dihedral angles O2NCCOH of 73.4 and 88.3°, respectively, which

  构象受限的全氢喹喔啉 4 显示出高 κ 受体亲和力、对相关受体的选择性和完全激动活性。由于 κ 亲和力可以与乙二胺药效团的二面角 (4a: 55°/71°)、假定的环戊烷衍生物 5a (73°/84°) 和茚满衍生物 6a (77°/81°) 的二面角相关°) 进行计算。合成的第一步代表 1,4-二醛 8 和 10 与硝基甲烷的双亨利反应，主要导致反式、反式构型的硝基二醇 9 和 11。9 和 11 的 X 射线晶体结构分析导致二面体角 O2NCCOH 分别为 73.4°和 88.3°，反映了假设最终产品 5a 和 6a 的计算二面角。
• Fleming, Ian; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3309 - 3326
  作者：Fleming, Ian、Lawrence, Nicholas J.

  DOI：——

  日期：——
• D'Haenens, L.; Sande, C. C. Van de; Tavernier, D., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 4, p. 273 - 282
  作者：D'Haenens, L.、Sande, C. C. Van de、Tavernier, D.、Vandewalle, M.

  DOI：——

  日期：——
• HOFFMANN, JOACHIM;HOLST, HARTMUT;VOLZ, WOLFGANG;VOSS, JURGEN
  作者：HOFFMANN, JOACHIM、HOLST, HARTMUT、VOLZ, WOLFGANG、VOSS, JURGEN

  DOI：——

  日期：——