(2S,4aS,7R,8aR)-2-benzoyl-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-1,3-benzoxazine | 115156-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,7R,8aR)-2-benzoyl-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: [(2S,4aS,7R,8aR)-3-benzyl-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 115156-57-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: VORZDQFWOQZUBD-ZZSVKSCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,7R,8aR)-2-benzoyl-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-1,3-benzoxazine 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 D-扁桃酸
  参考文献：
  名称：

  使用N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1，3-苯并恶嗪作为手性佐剂，高度对映体合成α-羟酸

  摘要：

  添加格氏试剂和有机锂试剂，以及将2α-苯甲酰基-N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1,3-苯并恶嗪（2，Y = C 6 H 5 CO）氢化还原并添加如果螯合涉及环氧原子，则将苯基溴化镁与相应的2-乙酰基类似物（11）进行高非对映选择性的方式，实际上仅产生根据克拉姆螯合规则预测的非对映异构体。加合物的轻度酸水解，然后进行选择性氧化，可生成高对映体纯的对羟基酸，并且可以干净地回收手性佐剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87677-8
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-<1-methyl-1-(benzylamino)ethyl>cyclohexan-1-ol 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到(2S,4aS,7R,8aR)-2-benzoyl-N-benzyl-4,4,7-trimethyl-octahydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  使用N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1，3-苯并恶嗪作为手性佐剂，高度对映体合成α-羟酸

  摘要：

  添加格氏试剂和有机锂试剂，以及将2α-苯甲酰基-N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1,3-苯并恶嗪（2，Y = C 6 H 5 CO）氢化还原并添加如果螯合涉及环氧原子，则将苯基溴化镁与相应的2-乙酰基类似物（11）进行高非对映选择性的方式，实际上仅产生根据克拉姆螯合规则预测的非对映异构体。加合物的轻度酸水解，然后进行选择性氧化，可生成高对映体纯的对羟基酸，并且可以干净地回收手性佐剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87677-8

文献信息

• Diastereoselective Yang Photocyclization Reactions in Solution. Synthesis of Enantiopure Azetidin-3-ol Derivatives
  作者：Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Javier Nieto、Soledad del Pozo

  DOI：10.1021/jo0481497

  日期：2005.2.1

  Chiral 2-acyl-3-allyl- or 2-acyl-3-benzyl-substituted perhydro-1,3-benzoxazines readily cyclized under irradiation to azetidin-3-ol derivatives. The diastereoselectivity of the cyclization is dependent on the nature of the substituents at the nitrogen atom. N-allyl-substituted derivatives yielded only two of the four possible diastereomers in moderate to good diastereomeric excess. The cyclization

  手性2-酰基-3-烯丙基或2-酰基-3-苄基取代的过氢-1,3-苯并恶嗪在辐射下易于环化成氮杂环丁烷-3-醇衍生物。环化的非对映选择性取决于氮原子上取代基的性质。N-烯丙基取代的衍生物仅产生中度到良好的非对映异构体过量的四种可能的非对映异构体中的两种。N-苄基衍生物的环化是完全非对映选择性的，从而导致单个非对映异构体。薄荷脑附件的消除导致对映体纯的2，3-二取代的氮杂环丁烷-3-醇衍生物。
• Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.
  作者：Ernest L. Eliel、Xu Chang He

  DOI：10.1021/jo00294a026

  日期：1990.3
• An Efficient Synthesis of Enantiomerically Enriched Trifluoromethylated 1,2-Diols and 1,2-Amino Alcohols with Quaternary Stereocenters by Diastereoselective Addition of TMSCF₃ to Chiral 2-Acyl-1,3-perhydrobenzoxazines
  作者：Rafael Pedrosa、Sonia Sayalero、Martina Vicente、Alicia Maestro

  DOI：10.1021/jo052458v

  日期：2006.3.1

  TMSCF3 adds to chiral 2-acyl-1,3-perhydrobenzoxazines with total diastereoselectivity leading to quaternary trifluoromethyl alcohols. Further transformation of the addition products yields enantiomerically enriched trifluoromethylated 1,2-diols and 1,2-amino alcohols.
• ELIEL, ERNEST L.;HE, XU-CHANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2114-2119
  作者：ELIEL, ERNEST L.、HE, XU-CHANG

  DOI：——

  日期：——
• Highly enantioselective syntheses of α-hydroxyacids using N-benzyl-4,4,7α-trimethyl--octahydro-1, 3-benzoxazine as a chiral adjuvant
  作者：Xu-Chang He、Ernest L. Eliel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87677-8

  日期：1987.1

  Addition of Grignard and organolithium reagents to as well as hydride reduction of 2α-benzoyl-N-benzyl-4,4,7α-trimethyl--octahydro-1 ,3-benzoxazine (2, Y = C6H5CO) and addition of phenylmagnesium bromide to the corresponding 2-acetyl analog (11) proceed in highly diastereoselective fashion to produce virtually exclusively the diastereomer predicted on the basis of Cram's chelate rule if chelation involves

  添加格氏试剂和有机锂试剂，以及将2α-苯甲酰基-N-苄基-4,4,7α-三甲基-八氢-1,3-苯并恶嗪（2，Y = C 6 H 5 CO）氢化还原并添加如果螯合涉及环氧原子，则将苯基溴化镁与相应的2-乙酰基类似物（11）进行高非对映选择性的方式，实际上仅产生根据克拉姆螯合规则预测的非对映异构体。加合物的轻度酸水解，然后进行选择性氧化，可生成高对映体纯的对羟基酸，并且可以干净地回收手性佐剂。