2-(2-(苄氧基)苯基)乙醇 | 56052-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-(苄氧基)苯基)乙醇
• 英文名称: 2-(2-Benzyloxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanol；2-(2-(Benzyloxy)phenyl)ethanol
• CAS: 56052-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• mdl: MFCD03840536
• 分子量: 228.291
• InChiKey: KAMXYCVETYXNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)苯基)乙醇 在 咪唑 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₃H₂₂N₂O₂ 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 苯并吡喃二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的分子内酚O ？H键插入：手性2-羧基二氢苯并呋喃，二氢苯并吡喃和四氢苯并氧杂环庚烷的合成

  摘要：

  有效：一个铜催化卡宾成酚类的O对映选择性分子内插入 H键已经研制成功。该方法可用于在温和和中性条件下以高收率和出色的对映选择性合成标题化合物（参见方案）。NaBAr F =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸钠。

  DOI：

  10.1002/anie.201209455
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到2-(2-(苄氧基)苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的分子内酚O ？H键插入：手性2-羧基二氢苯并呋喃，二氢苯并吡喃和四氢苯并氧杂环庚烷的合成

  摘要：

  有效：一个铜催化卡宾成酚类的O对映选择性分子内插入 H键已经研制成功。该方法可用于在温和和中性条件下以高收率和出色的对映选择性合成标题化合物（参见方案）。NaBAr F =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸钠。

  DOI：

  10.1002/anie.201209455

文献信息

• [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：QUANTUM GENOMICS

  公开号：WO2020084131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a novel compound, to a composition comprising the same, to methods for preparing the compound, and the use of this compound in therapy. In particular, the present invention relates to compound that is useful in the treatment and prevention of primary and secondary arterial hypertension, ictus, myocardial ischaemia, cardiac and renal insufficiency, myocardial infarction, peripheral vascular disease, diabetic proteinuria, Syndrome X and glaucoma.

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。
• Synthesis and physicochemical assessment of novel 2-substituted 3-hydroxypyridin-4-ones, novel iron chelators
  作者：Majid Y Moridani、Gary S Tilbrook、Hicham H Khodr、Robert C Hider

  DOI：10.1211/0022357021778592

  日期：2010.2.18

  Novel 3-hydroxypyridin-4-one containing tridentate ligands were synthesised and their physicochemical properties characterised, including ionisation constants and stoichiometric titration with Fe(III). There is an urgent demand for orally active iron chelators with potential for the treatment of thalassaemia. In principle, tridentate ligands are likely to be more kinetically stable than bidentate molecules, but to date no satisfactory molecules have been identified. Fe(III) stability constants were assessed by competition with the hexadentate ligand EDTA. In all cases no evidence was found for a tridentate mode of iron chelation; instead the ligands behaved as bidentate hydroxypyridinones. As a consequence they provide no advantage over the more simple alkyl hydroxypyridinones.

  标题：摘要 新型含三齿配体的3-羟基吡啶-4-酮被合成，并对其物理化学性质进行了表征，包括电离常数和与Fe(III)的化学计量滴定。目前急需口服活性铁螯合剂，以潜在治疗地中海贫血。原则上，三齿配体可能比双齿分子更具动力学稳定性，但迄今尚未找到令人满意的分子。通过与六齿配体EDTA竞争评估了Fe(III)的稳定常数。在所有情况下，均未发现三齿铁螯合模式的证据；相反，配体表现为双齿羟基吡啶酮。因此，它们与更简单的烷基羟基吡啶酮相比并无优势。
• Control of the enantioselectivity of alkylation of phenylalanine derivatives by regulation of the aggregate structure of chiral enolate intermediates
  作者：Takeo Kawabata、Shin-pei Kawakami、Shoko Shimada、Kaoru Fuji

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01626-5

  日期：2003.2

  introduced for the control of enantioselectivity of alkylation of phenylalanine derivatives by regulation of the aggregate structure of chiral enolate intermediates. Use of amino acid-dimers, 6 and 15, was effective to minimize solvent- and electrophile-dependency of enantioselectivity of the alkylation. α-Allylation of 20 proceeded in improved selectivity of 82–88% ee under the control of aggregation

  引入了两种通过调节手性烯醇盐中间体的聚集结构来控制苯丙氨酸衍生物的烷基化对映选择性的策略。氨基酸二聚体6和15的使用可有效减少烷基化对映选择性的溶剂依赖性和亲电子依赖性。在中间烯醇化物聚集的控制下，20的α-烯丙基化反应提高了82-88％ee的选择性。
• Benzene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05948820A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A benzene compound of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification; an optically active isomer or salt thereof, a medicinal composition containing the same, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. The compound, optically active isomer or salt has an excellent immunosuppressive effect and is useful as an inhibitor for the rejection reaction occurring in organ or bone marrow transplantation, and as a preventive or remedy for articular rheumatism, atopic eczema (dermatitis), Beh.cedilla.et's disease, uveal disease, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, multiple sclerosis, myasthenia gravis, type I diabetes, endocrine ophthalmopathy, primary biliary, cirrhosis, Crohn's disease, glomerulonephritis, sarcoidosis, psoriasis, pemphigus, aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergy, polyarteritis nodosa, progressive systemic sclerosis, mixed connective-tissue disease, aortitis syndrome, polymyositis, dermatomyositis, Wegener's granuloma, ulcerative colitis, active chronic hepatitis, autoimmune hemolytic anemia, Evans' syndrome, bronchial asthma and pollinosis. It is useful also as an antifungal agent and hair growth stimulant.

  一种具有以下结构式的苯化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义；其光学活性异构体或盐，含有该化合物的药物组合物，以及含有该化合物作为活性成分的免疫抑制剂。该化合物、光学活性异构体或盐具有出色的免疫抑制效果，并可用作器官或骨髓移植中发生的排斥反应的抑制剂，以及关节风湿病、特应性湿疹（皮炎）、Beh.cedilla.et氏病、葡萄膜疾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性硬化、重症肌无力、I型糖尿病、内分泌眼病、原发性胆汁性肝硬化、克罗恩病、肾小球肾炎、结节病、牛皮癣、天疱疮、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、过敏、多动脉炎、进行性系统性硬化、混合结缔组织病、主动脉炎综合征、多发性肌炎、皮肌炎、Wegener氏肉芽肿、溃疡性结肠炎、活动性慢性肝炎、自身免疫性溶血性贫血、Evans氏综合征、支气管哮喘和过敏性鼻炎的预防或治疗。它还可用作抗真菌剂和促进头发生长的刺激剂。
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。