2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛 | 179253-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)phenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (2-benzyloxy-phenyl)-acetaldehyde；[2-(Benzyloxy)phenyl]acetaldehyde；2-(2-phenylmethoxyphenyl)acetaldehyde
• CAS: 179253-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: NKWSVPBDZHIPCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 C₃₅H₃₀N₂O₂ 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 (S)-methyl chroman-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性铜催化的分子内酚O ？H键插入：手性2-羧基二氢苯并呋喃，二氢苯并吡喃和四氢苯并氧杂环庚烷的合成

  摘要：

  有效：一个铜催化卡宾成酚类的O对映选择性分子内插入 H键已经研制成功。该方法可用于在温和和中性条件下以高收率和出色的对映选择性合成标题化合物（参见方案）。NaBAr F =四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸钠。

  DOI：

  10.1002/anie.201209455
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-2-(benzyloxy)benzene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  丝裂霉素环系统的收敛方法。

  摘要：

  [结构：见文字]。描述了一种新颖的针对丝裂霉素环系统的立体选择性方法。该合成基于一种收敛策略，该策略包括将β-苯基甲硅烷基烯醇醚立体控制地添加到吡咯啉N-酰基亚胺离子上，然后进行分子内钯催化的三氟甲磺酸芳基胺化反应，得到（9R *，9aR *）-四氢吡咯并[ 1,2-a]吲哚环系统。

  DOI：

  10.1021/ol0156244

文献信息

• Total synthesis and stereochemical revision of xiamenmycin A
  作者：Xiaozhen Jiao、Yangyang Yao、Beibei Yang、Xiaoyu Liu、Xiaoyu Li、Hongguang Yang、Li Li、Jun Xu、Minjuan Xu、Ping Xie

  DOI：10.1039/c5ob02476e

  日期：——

  through the total synthesis. The key steps include the construction of the 3-chromanol moiety via Sharpless epoxidation followed by regio- and diastereo-selective cyclization and introduction of the threonine moiety at a later stage via Pd-catalysed aminocarbonylation in a one-pot procedure. The stereochemical assignment of natural xiamenmycin A has been accordingly revised to be 2R, 3S, 3′S, 4′R.

  通过全合成已经表征了厦门霉素A的相对和绝对构型，厦门霉素A是从厦门链霉菌318分离的苯并吡喃化合物，具有高度有效的抗纤维化活性。关键步骤包括通过Sharpless环氧化构建3-chromanol部分，然后进行区域和非对映体选择性环化，并在稍后阶段通过Pd催化的氨基羰基化以一锅法引入苏氨酸部分。天然xiamenmycin A的立体化学指定已相应地修改为2 - [R，3小号，3'小号，4' - [R 。
• 杂环并苯丙酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海大学

  公开号：CN107266413A

  公开（公告）日：2017-10-20

  本发明涉及一类杂环并苯丙酸衍生物及其制备方法和应用。该衍生物的结构式为：所述的杂环并苯丙酸类衍生物对GPR40受体显示出激动活性，可用作制备治疗糖尿病和/或代谢综合症的药物。
• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。
• β-Hydroxy-α-tosyloxy esters as chiral building blocks for the enantioselective synthesis of benzo-annulated oxa-heterocycles: scope and limitations
  作者：Sajal Kumar Das、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.001

  日期：2008.5

  The enantioselective synthesis of benzo-annulated oxa-heterocycles 2,3-dihydrobenzofuran and 1-benzopyran derivatives is described using β-hydroxy-α-tosyloxy esters as chiral building blocks, which are easily accessible through the regioselective α-tosylation of Sharpless asymmetric dihydroxylation-derived syn-2,3-dihydroxy esters.

  使用β-羟基-α-甲苯磺酰氧基酯作为手性结构单元描述了苯并环的氧杂杂环2,3-二氢苯并呋喃和1-苯并吡喃衍生物的对映选择性合成，可通过Sharpless不对称二羟基化的区域选择性α-甲苯磺酸化轻松实现衍生的顺-2,3-二羟基酯。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

  公开号：WO2019040647A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided herein are compositions and methods for treating, inhibiting and/or reducing the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in subjects in need thereof. The methods include providing an agent that inhibits expression or activity of ONECUT2 and administering a therapeutically effective amount of the agent so as to treat, inhibit and/or reduce the severity of neuroblastoma, small cell lung cancer (SCLC), large cell neuroendocrine cancer (LCNEC), large-cell carcinoma (LCC), squamous cell carcinoma (SqCC), and/or adenocarcinoma (AC) in the subject.

  本文提供了用于治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）的组合物和方法，适用于需要的受试者。该方法包括提供抑制ONECUT2表达或活性的药剂，并向受试者施用治疗有效量的药剂，以治疗、抑制和/或减轻神经母细胞瘤、小细胞肺癌（SCLC）、大细胞神经内分泌癌（LCNEC）、大细胞癌（LCC）、鳞状细胞癌（SqCC）和/或腺癌（AC）。