2-(2-propoxyphenyl)ethanol | 104174-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-propoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-propoxyphenethyl alcohol；2-Propoxy-phenaethylalkohol
• CAS: 104174-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XHDZCOBYOSDNOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149-154 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0336 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TRANS-咖啡酸 、 2-(2-propoxyphenyl)ethanol 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到2'-propoxyphenethyl (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  具有单取代苯基乙醇部分的咖啡酸酯的抗增殖活性和SAR

  摘要：

  合成了一系列具有单取代苯基乙醇部分的CAPE衍生物，并通过MTT分析对4种人类癌细胞系（Hela，DU-145，MCF-7和ECA-109）的生长进行了评估。首次系统地研究了取代基对抗增殖活性的影响。发现苯乙醇部分的2'-位的给电子和疏水取代基可以显着增强CAPE的抗增殖活性。作为一种新型咖啡酸酯的2'-丙氧基衍生物表现出出色的效力（ 分别针对Hela和DU-145的IC 50 = 0.4±0.02和0.6±0.03μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-propoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有单取代苯基乙醇部分的咖啡酸酯的抗增殖活性和SAR

  摘要：

  合成了一系列具有单取代苯基乙醇部分的CAPE衍生物，并通过MTT分析对4种人类癌细胞系（Hela，DU-145，MCF-7和ECA-109）的生长进行了评估。首次系统地研究了取代基对抗增殖活性的影响。发现苯乙醇部分的2'-位的给电子和疏水取代基可以显着增强CAPE的抗增殖活性。作为一种新型咖啡酸酯的2'-丙氧基衍生物表现出出色的效力（ 分别针对Hela和DU-145的IC 50 = 0.4±0.02和0.6±0.03μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.007

文献信息

• Cyclic compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds of general formula (1) R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five- to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• Chemical process for preparing antibiotic L 17392 (Deglucoteicoplanin) and its salts
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0146053A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  @ The present invention is directed to a chemical process for preparing antibiotic L 17392 (deglucoteicoplanin) and its salts with bases and acids by submitting a teicoplanin compound or a teicoplanin-like compound to controlled strong acidic hydrolysis conditions.

  本发明涉及一种化学工艺，通过将替考拉宁化合物或替考拉宁类化合物置于受控的强酸性水解条件下，用碱和酸制备抗生素 L 17392（脱葡替考拉宁）及其盐类。
• Antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycons and antibiotic A 40926 aglycon
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0240609A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  The present invention concerns new antibiotic substances denominated antibiotic A 40926 N-acylamino­glucuronyl aglycon complex AB, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀, antibiotic A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁, antibiotic A 40926 aglycon and the addition salts thereof, a process for their preparation starting from antibiotic A 40926 complex or a factor thereof, and their use in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon complex AB、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor A、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₀、抗生素 A 40926 N-acylaminoglucuronyl aglycon factor B₁、抗生素 A 40926 aglycon 及其加成盐、从抗生素 A 40926 复合物或其因子开始制备它们的工艺，以及它们在治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病中的用途。
• Antibiotic GE 2270 factors A1, A2, A3 and H
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0406745A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  The present invention is directed to new antibiotic substances denominated antibiotic GE 2270 factors A₁, A₂, A₃ and H, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them.

  本发明涉及被命名为抗生素 GE 2270 因子 A₁、A₂、A₃ 和 H 的新抗生素物质、其加成盐、其药物组合物及其作为药物的用途，特别是用于治疗涉及对其易感的微生物的传染性疾病。