(S)-4-((1-(5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-3-ium-2-yl)-7-(methylamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)quinuclidin-1-ium mono L-tartrate salt | 1609190-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((1-(5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-3-ium-2-yl)-7-(methylamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)quinuclidin-1-ium mono L-tartrate salt
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;N-[(1S)-1-[5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-3-ium-2-yl]-7-(methylamino)-7-oxoheptyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-4-carboxamide
• CAS: 1609190-94-4
• 化学式: C₄H₆O₆*C₃₀H₃₉N₅O₃
• 分子量: 667.759
• InChiKey: LYMHPDUQLVRIQB-FUTSCGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  214.41
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 7-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-7-(5-iodo-1H-imidazol-2-yl)heptanoate 在 N-甲基吗啉 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.01h， 生成 (S)-4-((1-(5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-1H-imidazol-3-ium-2-yl)-7-(methylamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)quinuclidin-1-ium mono L-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物对疟疾病原体特别活跃。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，能够抑制寄生虫（如疟原虫）的生长，且所需浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。

  公开号：

  WO2014067985A1