N,N-diethyl-3-methoxy-4-nitroaniline | 885057-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-3-methoxy-4-nitroaniline
• CAS: 885057-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: WKFWDJQDUJVKJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-3-methoxy-4-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N¹,N¹-diethyl-3-methoxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20060089398A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯甲醚 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到N,N-diethyl-3-methoxy-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  2，4-二甲氧基硝基苯通过芳香族亲核取代进行醚交换。

  摘要：

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0183575

文献信息

• [EN] ARYLAMINO PYRAMIDINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE COMPOSITIONS PREPARED THEREFROM<br/>[FR] COMPOSÉ D'ARYLAMINOPYRAMIDINE ET SON APPLICATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES PRÉPARÉES À PARTIR DE CELUI-CI<br/>[ZH] 芳氨基嘧啶类化合物及其应用以及由其制备的药物组合物和药用组合物
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015127873A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  提供一种对EGFR酪氨酸激酶具有抑制作用的芳氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化合物或前药，还提供含有该化合物的药物组合物、药用组合物及其应用。
• Optimization of WZ4003 as NUAK inhibitors against human colorectal cancer
  作者：Huali Yang、Xiaobing Wang、Cheng Wang、Fucheng Yin、Lailiang Qu、Cunjian Shi、Jinhua Zhao、Shang Li、Limei Ji、Wan Peng、Heng Luo、Maosheng Cheng、Lingyi Kong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113080

  日期：2021.1
• US4337061A
  申请人：——

  公开号：US4337061A

  公开（公告）日：1982-06-29
• US4417896A
  申请人：——

  公开号：US4417896A

  公开（公告）日：1983-11-29
• Transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenzene by aromatic nucleophilic substitution
  作者：Jiho Song、Hae Ju Kang、Jung Wuk Lee、Michelle A. Wenas、Seung Hwarn Jeong、Taeho Lee、Kyungsoo Oh、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1371/journal.pone.0183575

  日期：——

  In view of the few reports concerning aromatic nucleophilic substitution reactions featuring an alkoxy group as a leaving group, the aromatic nucleophilic substitution of 2,4-dimethoxynitrobenzene was investigated with a bulky t-butoxide nucleophile under microwave irradiation. The transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenezene with sodium t-butoxide under specific conditions, namely for 20 min

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，