(2-Bromo-9-oxo-9H-acridin-10-yl)-acetic acid | 108119-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Bromo-9-oxo-9H-acridin-10-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Bromo-9-oxoacridin-10-yl)acetic acid
• CAS: 108119-62-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₃
• 分子量: 332.153
• InChiKey: OOMIKKACFVLRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-9-oxo-9H-acridin-10-yl)-acetic acid 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以22%的产率得到2-[9-Oxo-2-(2-phenylethynyl)acridin-10-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活蛋白（STING）的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。

  公开号：

  WO2019100061A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromo-9-oxoacridin-10-yl)acetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到(2-Bromo-9-oxo-9H-acridin-10-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Szulc, Zdzislaw, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 4, p. 741 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxoacridinyl acetic acid derivatives and methods of use
  申请人：Silicon SWAT, Inc.

  公开号：US10745358B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.

  本研究提供了能够与干扰素基因刺激物（STING）蛋白结合并调节其活性的式 I 化合物或其药学上可接受的盐或酯。还提供了涉及式 I 化合物作为 STING 有效调节剂的方法。
• SZULC, ZDZISLAW, J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 4, 741-744
  作者：SZULC, ZDZISLAW

  DOI：——

  日期：——
• OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Silicon SWAT, Inc.

  公开号：US20190161449A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.