N-Boc-3-(4-氨基苯氧基)丙胺 | 623562-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-Boc-3-(4-氨基苯氧基)丙胺
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-aminophenoxy)propyl)carbamate
• 英文别名: [3-(4-amino-phenoxy)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[3-(4-aminophenoxy)propyl]carbamate
• CAS: 623562-56-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃
• 分子量: 266.34
• InChiKey: GVGTWZWYMNBHJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-3-(4-氨基苯氧基)丙胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 C-{[4-[3-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]propan-1-yloxy]phenyl]amino}-N-[N-{(9S,12S)-7,10-dioxo-9-isopropyl-2-oxa-8,11-diazabicyclo[12.2.2]octadeca-14,16,17-trien-12-ylcarbonyl}glycyl]-(S)-isoleucine
  参考文献：
  名称：

  含有α-（O-，S-或NH-）芳基取代的甘氨酸残基的新型β链大环拟肽类似物：合成，化学和酶促性质。

  摘要：

  由于双大环肽模拟物已被公认为是HIV-1蛋白酶的高亲和性底物，因此我们对新双双环生物等排体类似物的设计和合成感兴趣，其总体结构如图2所示。新的类似物的特征是通过直接取代原始分子1的N-酰基甘氨酸残基的苄基亚甲基被其主要的生物等排体，即O-，S-和NH-芳基所取代。知道杂原子的芳基直接与游离胺甘氨酸残基连接的中间体不稳定，因此我们开发了一种原始的合成途径，涉及特定侧链与环外羧酸官能团的偶联，然后进行优雅的氧化亲核取代Steglich型反应。然后将类似物2a-d进行化学和酶水解。我们证明，与预期的一样，环外N-酰基键的特异性裂解导致芳基部分（苯酚，硫酚和苯胺类）的释放。这些化学和酶稳定性研究揭示了这种大环类似物在感染细胞中的生物学潜力。

  DOI：

  10.1039/b211644h
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 N-Boc-3-(4-氨基苯氧基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  功能化偶氮苯铂 (II) 配合物作为推定的抗癌化合物

  摘要：

  已经进行了使用方便地功能化的偶氮苯作为配体的四种铂 (II) 配合物的合成和表征。由于偶氮苯型配体的存在以及配体在配合物活化中的作用，研究了配合物的特征光化学行为。它们在 HeLa 细胞中观察到的有希望的细胞毒性促使我们研究这些复合物作为细胞抑制剂的作用机制。通过圆二色性研究化合物与 DNA 的相互作用揭示了 Pt(II) 复合物在辐照时的不同活性。复合物的嵌入能力以及它们与血流中常见蛋白质的反应性允许确认获得的一些化合物是良好的抗癌候选物。

  DOI：

  10.1007/s00775-021-01865-9

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• CHITOSAN COVALENTLY LINKED WITH SMALL MOLECULE INTEGRIN ANTAGONIST FOR TARGETED DELIVERY
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130197205A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to the chitosan polymer derivatives of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein Y, X 1 , X 4 , R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. The chitosan polymer derivatives of formula I bind to or associate with alpha-4-beta-1 (α4β1) and alpha-V-beta-3 (αVβ3) integrin dimers and can be used in delivery formulations to deliver drugs, nucleic acids, or other therapeutic compounds to tissues or cells expressing such integrins.

  该发明涉及公式I的壳聚糖聚合物衍生物： 及其药用可接受的盐和酯，其中Y、X 1 、X 4 、R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。公式I的壳聚糖聚合物衍生物与α4β1和αVβ3整合素二聚体结合或结合，并可用于传递制剂以将药物、核酸或其他治疗化合物传递到表达这些整合素的组织或细胞中。
• [EN] HETEROAROMATIC MACROCYCLIC DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2020085742A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a 2,7-substituted cyano[3,2-d]pyrimidine cyclic compound having protein kinase inhibitory activity, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for preventing, alleviating, or treating a disease caused by abnormal cell growth, which includes the compound as an active ingredient. The novel 2,7-substituted cyano[3,2-d]pyrimidine cyclic compound of the present invention exhibits an excellent effect of inhibiting various protein kinases involved in the signal transduction of growth factors, and thus is effective as an agent for preventing, alleviating, or treating an abnormal cell growth disease caused by these protein kinases.

  本发明涉及一种具有蛋白激酶抑制活性的2,7-取代的氰基[3,2-d]嘧啶环状化合物，其药学上可接受的盐，以及一种包括该化合物作为活性成分的用于预防、缓解或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。本发明的新型2,7-取代的氰基[3,2-d]嘧啶环状化合物表现出优异的抑制与生长因子信号转导相关的各种蛋白激酶的效果，因此作为一种药剂对由这些蛋白激酶引起的异常细胞生长疾病的预防、缓解或治疗是有效的。
• 단백질 키나아제 저해제인 헤테로방향족 매크로시클릭 유도체
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20200046952A

  公开（公告）日：2020-05-07

  본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 2,7-치환된 사이아노[3,2-d]피리미딘 고리화된 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이며, 본 발명의 신규 2,7-치환된 사이아노[3,2-d]피리미딘 고리화된 화합물은 성장 인자 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 비정상 세포 성장 질환의 예방, 경감 또는 치료제로서 유용하다.

  这项发明涉及具有蛋白激酶抑制活性的2,7-取代的环氰[3,2-d]嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为有效成分的用于预防、减轻或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药学组合物。这些新型的2,7-取代的环氰[3,2-d]嘧啶化合物表现出对涉及生长因子信号传导的多种蛋白激酶具有优越的抑制作用，因此对由这些蛋白激酶引起的异常细胞生长疾病的预防、减轻或治疗具有用处。
• [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING ALPHA-V-BETA-3<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE POUR UNE ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES EXPRIMANT L'ALPHA-V-BÊTA-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013110578A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula (I) for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to alpha-V-beta-3 integrin antagonists to target cells expressing alpha-V-beta-3.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中R1、R2和n在详细描述和权利要求中定义。特别是，本发明涉及用于制造和输送与alpha-V-beta-3整合素拮抗剂连接的共轭部分，如小分子、肽、核酸、荧光部分和聚合物，以针对表达alpha-V-beta-3的细胞的公式(I)的化合物。