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N-4-hydroxyphenyl-2-methylmaleimide | 129698-36-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-4-hydroxyphenyl-2-methylmaleimide
英文别名
N-(p-hydroxyphenyl)-3-methylmaleimide;N-(4-hydroxyphenyl)-3-methylmaleimide;N-(4-hydroxyphenyl)citraconic imide;HPCI;1-(4-hydroxy-phenyl)-3-methyl-pyrrole-2,5-dione;1-(4-Hydroxy-phenyl)-3-methyl-pyrrol-2,5-dion;1-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione;1-(4-hydroxyphenyl)-3-methylpyrrole-2,5-dione
N-4-hydroxyphenyl-2-methylmaleimide化学式
CAS
129698-36-8
化学式
C11H9NO3
mdl
——
分子量
203.197
InChiKey
ZQDLFPWTNAVKMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-159 °C
  • 沸点:
    396.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-4-hydroxyphenyl-2-methylmaleimide氯磺酸potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    单体化合物及其制备方法、共聚物及其制备方 法和应用
    摘要:
    本发明涉及聚合物驱油技术领域,公开了一种单体化合物及其制备方法、共聚物及其制备方法和应用。本发明提供的单体化合物具有式(1)所示的结构,是一种耐温抗盐功能单体,将其引入共聚物中,能够提高共聚物的增粘性和耐温抗盐性,同时使共聚物具有一定的表面活性,能够更好地应用到油田采油过程中,
    公开号:
    CN110938026B
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-hydroxyphenyl)citraconic amic acid 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 以Ca. 70 %的产率得到N-4-hydroxyphenyl-2-methylmaleimide
    参考文献:
    名称:
    HIGH TEMPERATURE BENZOXAZINE RESINS, METHODS, AND USES THEREOF
    摘要:
    A benzoxazine resin composition is provided. The benzoxazine resin composition includes a benzoxazine resin that is a reaction product of an amine, a phenol, and an aldehyde. Either the amine is a diamine or the phenol is a bisphenol, and the benzoxazine resin has at least one nitrogen-containing crosslinking functional group or pyrocitric functional group. A method of preparing a benzoxazine resin composition is also provided. The method includes reacting an amine, a phenol, and an aldehyde at a temperature of above 60° C., for 1 h to 5 days to form a benzoxazine resin. The benzoxazine resin has at least one nitrogen-containing crosslinking functional group or pyrocitric functional group, and either the amine is a diamine or the phenol is a bisphenol. Also provided is a cured resin made from the benzoxazine resin composition.
    公开号:
    US20230365730A1
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文献信息

  • 基于药物中间体的N-取代顺丁烯二酰亚胺化合物及其制备与抗菌活性研究
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN107162950A
    公开(公告)日:2017-09-15
    本发明公开了一种如式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物及其制备方法和在抑制水稻纹枯病菌或菌核病菌中的应用。制备方法为以式(Ⅱ)所示的酸酐、有机胺为原料,溶于溶剂丙酮中,磁力搅拌,室温下反应完全,旋转蒸发除去溶剂丙酮,再加入甲苯作为溶剂,在稳定剂和脱水剂的作用下,经酰胺化反应和脱水闭环反应,反应结束后,反应液分离纯化制得式(I)所示的N‑取代顺丁烯二酰亚胺类化合物;所述的有机胺为氯苄胺、乙醇胺、丙醇胺、氨基苯酚或(R)‑(+)‑1‑(4‑甲氧基苯)乙胺;所述稳定剂为对苯二酚和无水乙酸钠;所述脱水剂为三乙胺。本发明制备方法简单、操作方便;对水稻纹枯病与菌核病都有良好效果。
  • Citraconimide (co)polymers and curing with anionic catalyst
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0495545A1
    公开(公告)日:1992-07-22
    A process for the preparation of a (co)polymer containing at least one unit derived from a citraconimide by curing curable composition comprising at least one substituted or unsubstituted citraconimide and a sufficient amount of an anionic curing catalyst to convert at least 10% of the citraconic alkyl groups on the citraconimide units to alkylene bridges; at a temperature above the melting point of the citraconimide unit and the product of that curing process, are disclosed. The invention also relates to the cured oligomers and articles of manufacture embodying them. These novel, cured oligomers are thermoplastic and offer several advantageous properties.
    本发明公开了一种制备含有至少一个源自柠康亚胺的单元的(共)聚合物的工艺,其方法是在高于柠康亚胺单元熔点的温度下,固化可固化组合物,该组合物包括至少一个取代或未取代的柠康亚胺和足量的阴离子固化催化剂,以将柠康亚胺单元上至少 10%的柠康烷基转化为亚烷基桥。本发明还涉及固化后的低聚物及其制造品。这些新型固化低聚物是热塑性的,具有多种优势特性。
  • Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1906, vol. 36, p. II 365
    作者:Piutti
    DOI:——
    日期:——
  • Piutti, Gazzetta Chimica Italiana, 1910, vol. 40 I, p. 528
    作者:Piutti
    DOI:——
    日期:——
  • Process for the synthesis of citraconimides
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0495544B1
    公开(公告)日:1999-04-07
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