N-acetyl-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)anilino β-D-glucopyranoside | 98911-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)anilino β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 1-((Acetyl(4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl)amino)oxy)-1-deoxy-beta-D-glucopyranose；N-[4-(2,4,6-trichlorophenoxy)phenyl]-N-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyacetamide
• CAS: 98911-25-2
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₃NO₈
• 分子量: 508.74
• InChiKey: CRBVPBWKFPBNRY-NUABRCLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)anilino β-D-glucopyranoside 在 β-glucosidase sodium acetate buffer 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-hydroxy-4-(2,4-6-trichlorophenoxy)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1261 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草枯醚 在 2,6-lutidinium perchlorate 2,6-二甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 ammonium chloride 、 barium methoxide 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 N-acetyl-4-(2,4,6-trichlorophenoxy)anilino β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1261 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yoshioka, Tadao; Uematsu, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1377 - 1382
  作者：Yoshioka, Tadao、Uematsu, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——