7-methoxy-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one | 128961-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-methoxy-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one
• 英文别名: 7-Methoxy-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 128961-19-3
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: FQRNMTWZVFDUKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one 在 吡啶 、 碘 作用下， 以60 %的产率得到7-Methoxy-2-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  4'-O-甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用

  摘要：

  本发明属于肿瘤治疗药物技术领域，具体涉及一种4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物及其制备方法、制备中间体和应用。该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮类似物选自：#imgabs0##imgabs1#该4'‑O‑甲基补骨脂查尔酮以及其类似物具有较强的抗肿瘤活性，可以对肿瘤细胞进行有效杀伤。

  公开号：

  CN118005564A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-hydroxy-4-methoxy-5-(3-methylbut-2-en-1-yl)phenyl)-3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到7-methoxy-2-(4-(methoxymethoxy)phenyl)-6-(3-methylbut-2-en-1-yl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-페닐크로만-4-온 유도체 및 이를 포함하는 항바이러스용 조성물

  摘要：

  本发明涉及2-苯基色苷-4-酮衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法，以及包含其作为有效活性成分的MERS治疗剂。

  公开号：

  KR20200067574A

文献信息

• 一种中药补骨脂活性组分中间体的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108752301A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明涉及一种中药补骨脂活性组分中间体的合成方法，它包括以下步骤：（a）将丹皮酚、1‑溴‑3‑甲基‑2‑丁烯和丙酮进行混合，加入碳酸钾后回流过夜；（b）将所述化合物2溶解于N,N‑二乙基苯胺中，在氮气保护下进行回流反应；（c）将对羟基苯甲醛溶于二氯甲烷中，加入N,N‑二异丙基乙胺，随后滴入氯甲基甲基醚进行反应；（d）将t‑BuOK分散在四氢呋喃中，在氮气保护、不断搅拌的条件下于0~10℃分别滴加所述化合物3和所述化合物4的四氢呋喃溶液进行反应；（e）将所述化合物5分散在乙醇和水的混合液中，在搅拌的条件下加入醋酸钠进行回流反应。这样能够实现对中药补骨脂活性组分中间体的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• 一种中药补骨脂活性组分的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108752303A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明涉及一种中药补骨脂活性组分的合成方法，它包括以下步骤：（a）将丹皮酚、1‑溴‑3‑甲基‑2‑丁烯和丙酮进行混合，加入碳酸钾后回流过夜；（b）将所述化合物2溶解于N,N‑二乙基苯胺中，在氮气保护下进行回流反应；（c）将对羟基苯甲醛溶于二氯甲烷中，加入N,N‑二异丙基乙胺，随后滴入氯甲基甲基醚进行反应；（d）将t‑BuOK分散在四氢呋喃中，在氮气保护、不断搅拌的条件下于0~10℃分别滴加所述化合物3和所述化合物4的四氢呋喃溶液进行反应；（e）将所述化合物5分散在乙醇和水的混合液中，在搅拌的条件下加入醋酸钠进行回流反应；（f）将所述化合物6和质量浓度为1%的盐酸叔丁醇溶液进行混合，加热至50~80℃进行反应。这样能够实现对中药补骨脂活性组分的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• Separation and peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist activity evaluation of synthetic racemic bavachinin enantiomers
  作者：Guoxin Du、Li Feng、Zhuo Yang、Jiye Shi、Cheng Huang、Fujiang Guo、Bo Li、Weiliang Zhu、Yiming Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.04.029

  日期：2015.6

  Bavachinin, isolated from Psoralea corylifolia seeds, has been reported to demonstrate peroxisome proliferator- activated receptor-gamma (PPAR-gamma) agonist activity. However, isolated bavachinin is actually a mixture of S and R configurations, with an enantiomeric excess value of approximately 24.3%. For further study on the structure-activity relationships of bavachinin, investigating the PPAR-gamma agonist activity of the two enantiomers is crucial. Considering the limited availability, racemic bavachinin was prepared in this study using chemical synthesis. The enantiomers of racemic bavachinin were then separated using supercritical fluid chromatography. This concise strategy yielded (S)- and (R)-bavachinin in optical purity as high as >= 97.5%. The PPAR-gamma agonist activity of the two enantiomers was evaluated using a time-resolved fluorescence resonance energy transfer-based competitive binding assay method; IC50 values of (S)-and (R)-bavachinin were 616.7 and 471.2 nM, respectively. The interaction between the compounds and PPAR-gamma was further explored using a molecular docking method. This study suggests that (S)-and (R)-bavachinin demonstrate similar PPAR-gamma agonist activities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Harwood, Laurence M.; Loftus, Gabriel C.; Oxford, Anona, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 649 - 657
  作者：Harwood, Laurence M.、Loftus, Gabriel C.、Oxford, Anona、Thomson, Colin

  DOI：——

  日期：——
• HARWOOD, LAURENCE M.;LOFTUS, GABRIEL C.;OXFORD, ANONA;THOMSON, COLIN, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 649-657
  作者：HARWOOD, LAURENCE M.、LOFTUS, GABRIEL C.、OXFORD, ANONA、THOMSON, COLIN

  DOI：——

  日期：——