6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan | 913-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan
• 英文别名: 21-acetoxy-6β-fluoro-5,11β,17-trihydroxy-5α-pregnane-3,20-dione；21-Acetoxy-6β-fluor-5,11β,17-trihydroxy-5α-pregnan-3,20-dion；[2-[(5R,6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-fluoro-5,11,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 913-49-5
• 化学式: C₂₃H₃₃FO₇
• 分子量: 440.509
• InChiKey: MSECKCYTMZHLSR-JOUUVKAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-240 °C
• 沸点：
  595.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6alpha-醋酸氟泼尼龙
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 作用下， 生成 6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids

  摘要：

  公开号：

  US02838492A1

文献信息

• 6-fluoro steroids and process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838497A1

  公开（公告）日：1958-06-10