21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol | 1107-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol
• 英文别名: 21-Acetoxy-3,3-aethandiyldioxy-6β-fluor-5α-pregn-17(20)c-en-5,11β-diol；[(2Z)-2-[(5R,6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S)-6-fluoro-5,11-dihydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ylidene]ethyl] acetate
• CAS: 1107-94-4
• 化学式: C₂₅H₃₇FO₆
• 分子量: 452.564
• InChiKey: DUBGJKZVOWNUOD-ZAEKCMNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol 在 吡啶 、 四氧化锇 、 硫酸 、 丙酮 、 叔丁醇 作用下， 生成 6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids

  摘要：

  公开号：

  US02838492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 21-acetoxy-3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5α-pregn-17(20)c-ene-5,11β-diol
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：