6β-Fluor-hydrocortison-21-acetat | 986-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-Fluor-hydrocortison-21-acetat
• 英文别名: 21-acetoxy-6β-fluoro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Acetoxy-6β-fluor-11β,17-dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；[2-[(6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 986-37-8
• 化学式: C₂₃H₃₁FO₆
• 分子量: 422.494
• InChiKey: IXQXTLBVUAXXNT-JACZHYLASA-N

物化性质

• 熔点：
  210-218 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  578.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Fluor-hydrocortison-21-acetat 在 盐酸 作用下， 生成 21-acetoxy-6α-fluoro-11β,17-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6β-Fluor-hydrocortison-21-acetat
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-fluoro steroids and process
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838497A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• Reaction of Perchloryl Fluoride with Derivatives of Methyl 3,11-Diketo-4,17(20)-cis-pregnadien-21-oate. Synthesis of 4-Fluoro- and 6-Fluorohydrocortisone Acetate
  作者：B. J. Magerlein、J. E. Pike、R. W. Jackson、G. E. Vandenberg、F. Kagan

  DOI：10.1021/jo01033a044

  日期：1964.10