3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5-hydroxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-oic acid methyl ester | 5319-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5-hydroxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-6β-fluor-5-hydroxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-saeure-methylester；methyl (2Z)-2-[(5'R,6'R,8'S,9'S,10'R,13'S,14'S)-6'-fluoro-5'-hydroxy-10',13'-dimethyl-11'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,6,7,8,9,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-17'-ylidene]acetate
• CAS: 5319-18-6
• 化学式: C₂₄H₃₃FO₆
• 分子量: 436.521
• InChiKey: AVNZBJPGRBXHGG-AWCHYKAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5-hydroxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-oic acid methyl ester 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 硫酸 、 丙酮 、 叔丁醇 作用下， 生成 6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids

  摘要：

  公开号：

  US02838492A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 过氧乙酸 、 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-6β-fluoro-5-hydroxy-11-oxo-5α-pregn-17(20)c-en-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-halo-17(20)-pregnenes
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838532A1

  公开（公告）日：1958-06-10